Alt hvad du behøver at vide om binyrecancer

Binyrecancer påvirker binyrerne. Disse kirtler er placeret over hver nyre og producerer hormoner som kortisol, aldosteron og kønshormoner.

I denne artikel lærer du om symptomerne på binyrecancer samt de mulige risikofaktorer og behandlingsmuligheder.

Hvad er binyrecancer?

Binyrecancer kan forårsage en række symptomer, der påvirker kønshormoner.

Binyrecancer er en tilstand, hvor unormale celler danner tumorer på binyrerne.

Binyrerne er små kirtler, der sidder oven på hver nyre. De spiller en vigtig rolle i det endokrine system ved at producere cortisol, aldosteron og kønshormoner.

De fleste binyretumorer påvirker binyrebarken, som er ydersiden af ​​binyrerne.

Typer af binyrebarktumorer inkluderer:

• adenomer eller godartede tumorer kaldet adrenokortisk adenom (ACA)
• karcinomer eller ondartede (kræft) tumorer kaldet binyrebarkkarcinom (ACC)

Binyretumorer er relativt almindelige og påvirker 3–10 procent af den menneskelige befolkning. De fleste af disse er ACA.

På den anden side er ACC ret sjældent. Eksperter vurderer, at læger diagnosticerer binyrecancer hos ca. 1-2 personer pr. Million hvert år.

Symptomer

For det meste oplever mennesker med binyrecancer symptomer, der skyldes overskydende hormonproduktion. Disse hormoner kan være cortisol eller kønshormoner.

Cortisol er et hormon, der hjælper kroppen med at håndtere stress. For meget cortisol kan give symptomer såsom:

• ansigtsfylde
• ukontrolleret blodsukker
• muskelsvaghed
• osteoporose
• unormal eller uventet vægtøgning
• let blå mærker

Kønshormoner inkluderer det kvindelige hormon østrogen og de mandlige hormoner androgener. Symptomer på overskydende kønshormoner inkluderer:

• ændring i sexlyst
• usædvanlig acne
• hurtig begyndelse af mandlig skaldethed
• overdreven hårvækst på kroppen
• menstruations uregelmæssigheder
• ændringer i kønsorganer eller bryster

Nogle mennesker med binyrecancer har også symptomer relateret til tumorvækst, såsom:

• mavesmerter
• abdominal fylde
• føler sig mæt efter at have spist meget lidt

Årsager og risikofaktorer

Nogle tilstande, der påvirker børn, kan øge risikoen for at nedbryde en binyretumor.

Læger ved ikke i øjeblikket, hvorfor binyretumorer dannes. Der er ingen kendte risikofaktorer, der kan forebygges.

Men mennesker med visse genetiske tilstande har større chance for at udvikle en binyretumor. Disse betingelser inkluderer:

• Multipel endokrin neoplasi type 1. Dette forårsager tumorer i det endokrine system, herunder parathyroidea, hypofysen og bugspytkirtlen.
• Li-Fraumeni syndrom er en sjælden tilstand, der hovedsagelig forekommer hos børn, der øger risikoen for flere forskellige typer kræft.
• Beckwith – Wiedemann syndrom, en sjælden tilstand, der kun forekommer hos børn, er karakteriseret ved unormal vækst.
• Lynch syndrom er en genetisk lidelse, der oftest er forbundet med udviklingen af ​​tyktarmskræft såvel som nogle andre typer kræft.
• Neurofibromatosis type 1 er en arvelig tilstand forbundet med udviklingen af ​​både godartede og kræftformede tumorer. Andre funktioner inkluderer højt blodtryk, indlæringsvanskeligheder og knogleproblemer.
• Carney-kompleks er en meget sjælden arvelig tilstand forbundet med hudpigmentering, godartede tumorer i bindevæv og tumorer i de endokrine kirtler.
• Familiel adenomatøs polypose er et syndrom, der får en person til at udvikle mange polypper i tyktarmen. Det kan øge risikoen for binyrecancer, selvom de fleste binyretumorer hos mennesker med denne tilstand ikke er kræftfremkaldende.

Diagnose

En læge vil tage en grundig sygehistorie og udføre en fysisk undersøgelse, før han diagnosticerer binyrekræft.

Evaluering for binyrecancer kan omfatte en række tests, der kan omfatte:

• blod- og urinprøver for at se efter overskydende binyrerhormoner
• en billedstyret biopsi af binyrerne
• en CT-scanning
• en MR-scanning
• en tomtestscanning med positronemission
• prøveudtagning af yadrenal vener

Behandling

En læge kan anbefale kirurgisk fjernelse af binyrerne.

Der er flere behandlingsmuligheder, som en læge kan bruge til at behandle binyrecancer.

Kirurgi

Kirurgisk fjernelse af binyrerne er den primære behandling for binyrecancer. Den medicinske betegnelse for denne procedure er adrenalektomi.

Under operationen vil kirurgen kunne se, om tumoren har spredt sig til nærliggende lymfeknuder eller andre organer og væv.

Stråling

Strålebehandling bruger røntgenstråler med høj energi til at ødelægge kræftceller. Læger kan vælge at bruge stråling i kombination med andre behandlinger, fordi binyrecancerceller er vanskelige at dræbe med røntgenstråler alene.

Stråling kan også hjælpe med at forhindre kræft i at gentage sig.

Kemoterapi

Kemoterapi bruger specifikke lægemidler til at ødelægge kræftceller. Binyrecancer er vanskelig at behandle med kemoterapi alene, men læger kan anbefale det i kombination med andre behandlingsstrategier.

Mitotan er et almindeligt kemoterapimedicin til behandling af binyrecancer. Det virker til at blokere binyrens hormonproduktion, samtidig med at det ødelægger kræft og sunde binyreceller.

En læge bliver nødt til at overvåge en persons hormonniveauer nøje, mens de tager mitotan.

Andre behandlinger

Andre lægemidler kan hjælpe med at blokere tumorens hormonelle virkninger. Disse lægemidler mindsker virkningen af ​​aldosteron, cortisol og østrogen.

En person kan også tale med deres læge om at deltage i et klinisk forsøg for at hjælpe forskere med at finde nye måder at behandle binyrecancer på.

Outlook

Binyrecancer er en sjælden type kræft, der kan være vanskelig at behandle. Det er vigtigt for en person med binyrekræft at arbejde sammen med et medicinsk team for at koordinere deres pleje.

Efter behandling vil de sandsynligvis fortsætte med at se en læge for opfølgende aftaler for at sikre, at kræften forbliver i remission.