Eksisterende blodfortyndende forsinker Alzheimers sygdom hos mus
En eksisterende blodfortynder - brugt til at forhindre dannelse af blodpropper hos mennesker med risiko for slagtilfælde - kunne hjælpe med at forsinke udviklingen af Alzheimers sygdom, ifølge en ny undersøgelse i en musemodel.
Alzheimers sygdom er den mest almindelige form for demens, en neurodegenerativ tilstand, hvor mennesker oplever progressivt hukommelsestab.
Nogle behandlinger kan hjælpe mennesker med Alzheimers sygdom med at håndtere dette symptom og andre til en vis grad.
Imidlertid er der i øjeblikket hverken en kur eller en velprøvet metode til at forhindre tilstanden.
Dette er grunden til, at forskere over hele verden fortsætter med at søge efter strategier og terapier, der i det mindste kan forsinke starten på Alzheimers symptomer.
Dette er også, hvad et team af efterforskere - mange fra Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) i Madrid, Spanien og The Rockefeller University i New York - for nylig har undersøgt.
I en ny undersøgelse, koordineret af Ph.D., Marta Cortés Canteli, har holdet brugt et kendt antikoagulant, et lægemiddel, der forhindrer blodpropper, for at bremse starten på Alzheimers sygdomssymptomer i en musemodel.
Forskerne tog denne tilgang, fordi tidligere undersøgelser har vist, at personer med denne tilstand også har tendens til at have dårlig cirkulation i hjernen.
I det nye studieoplæg - som vises i Tidsskrift for American College of Cardiology - Cortés Canteli og kolleger forklarer, at kun 1 års behandling med dette lægemiddel resulterede i intet hukommelsestab og ingen reduktion i cerebral blodgennemstrømning i en musemodel af sygdommen.
"Denne opdagelse markerer et vigtigt fremskridt mod oversættelse af vores resultater til klinisk praksis for at opnå en effektiv behandling af Alzheimers sygdom," siger Cortés Canteli.
Betydelig reduktion i Alzheimers markører
I den nuværende undersøgelse arbejdede forskerne med hunmus, som de havde bioteknisk udviklet til at blive tilbøjelige til at udvikle Alzheimers-lignende symptomer senere i livet.
Til disse mus og en kontrolgruppe administrerede efterforskerne enten placebo eller dabigatranetexilat, et blodfortyndende lægemiddel blandet med regelmæssig chow i en periode på 1 år.
Forskerne beregnede, at hver mus i behandlingsgruppen modtog en gennemsnitlig dosis på omkring 60 mg dabigatran pr. Kg kropsvægt i løbet af 24 timer.
Mus, der modtog denne behandling i 1 år, udviklede intet hukommelsestab og opretholdt normal cerebral blodgennemstrømning.
Desuden fandt forskerne en signifikant reduktion i typiske biologiske markører for Alzheimers sygdom hos de mus, der havde modtaget stoffet.
Specifikt havde disse mus en 23,7% reduktion i omfanget af amyloide plaques, som er ophobninger af giftigt protein. Forskerne fandt også en 31,3% reduktion i aggressive immunhjerneceller kaldet fagocytisk mikroglia og en 32,2% reduktion i infiltrerede T-celler, en anden type immuncelle.
Disse reduktioner indikerer lavere inflammationshastigheder og blodkarskade i hjernen såvel som mindre proteinopbygning, der forstyrrer normal kommunikation mellem hjerneceller.
”At vinde kampen mod Alzheimers sygdom vil kræve individualiseret kombinationsbehandling rettet mod de forskellige processer, der bidrager til denne sygdom,” bemærker Cortés Canteli.
”Et mål er at forbedre hjernecirkulationen, og vores undersøgelse viser, at behandling med orale antikoagulantia har potentialet til at være en effektiv tilgang hos Alzheimer-patienter med en tendens til koagulation,” tilføjer hun.
Dabigatran er så meget mere lovende som en potentiel ny behandling for Alzheimers, fordi den allerede er godkendt som behandling for andre tilstande og sundhedsmæssige begivenheder, og det har angiveligt færre bivirkninger end andre antikoagulerende lægemidler.
Fremtidige undersøgelser, foreslår forskerne, bør udvikle bedre måder at finde ud af, hvilke mennesker med Alzheimers sygdom, der også er tilbøjelige til at udvikle blodpropper. Denne kohorte, forklarer de, kan have størst gavn af en behandling, der inkluderer antikoagulantia såsom dabigatran.
”En individualiseret behandlingsstrategi som denne vil først kræve udvikling af et diagnostisk værktøj til at identificere de Alzheimer-patienter med en tendens til koagulation. Dette vil være en vigtig forskningslinje i de kommende år. ”
Marta Cortés Canteli, Ph.D.
"Neurodegenerative sygdomme er meget tæt forbundet med sygdom i hjerneblodkarrene," bemærker hovedforfatter og generaldirektør for CNIC, Dr. Valentín Fuster.
”Undersøgelsen af forbindelserne mellem hjerne og hjerte er den største udfordring i de næste 10 år,” forudsiger han.
