Farydak (panobinostat)

Hvad er Farydak?

Farydak er et receptpligtig medicin. Det bruges til behandling af myelomatose, som er en type kræft, der påvirker plasmaceller. Disse er en slags hvide blodlegemer.

Farydak bruges sammen med to andre lægemidler med multipelt myelom: bortezomib (Velcade) og dexamethason.

Inden din læge kan ordinere Farydak, skal du have prøvet mindst to andre behandlinger til dit myelomatose. Disse er bortezomib og et immunmodulatorisk middel (en behandling, der hjælper din krop med at bekæmpe kræftceller).

Farydak indeholder det aktive lægemiddel panobinostat, som tilhører en klasse af lægemidler kaldet histondeacetylasehæmmere. (En klasse med lægemidler er en gruppe medikamenter, der fungerer på samme måde.)

Farydak kommer som en kapsel, som du sluger med en kop vand. Du tager stoffet i 21-dages cyklusser. I uge 1 og 2 tager du en kapsel hver anden dag. I uge 3 tager du slet ikke Farydak. Din læge kan få dig til at gentage 21-dages cyklus flere gange.

Effektivitet

Farydak blev undersøgt i et klinisk forsøg med mennesker med multipelt myelom, der allerede havde prøvet mindst to andre behandlinger, herunder bortezomib og et immunmodulatorisk middel (enten thalidomid eller lenalidomid).

Baseret på blodprøver og tilstedeværelsen af ​​kræftceller i knogler, gik multipelt myelom ikke eller forværredes ikke i 10,6 måneder hos mennesker, der tog Farydak plus bortezomib og dexamethason.

Dette blev sammenlignet med 5,8 måneder hos mennesker, der tog placebo (behandling uden aktivt lægemiddel) plus bortezomib og dexamethason.

For mere om effektiviteten af ​​Farydak, se afsnittet “Farydak for multipelt myelom” nedenfor.

Farydak generisk

Farydak er kun tilgængelig som et mærkevaremedicin. Den er i øjeblikket ikke tilgængelig i generisk form.

Et generisk lægemiddel er en nøjagtig kopi af et lægemiddel med mærkenavn. Generiske lægemidler har en tendens til at koste mindre end mærkevarer.

Farydak indeholder det aktive lægemiddel panobinostat. Dette betyder, at panobinostat er den ingrediens, der får Farydak til at virke.

Farydak til myelomatose

Food and Drug Administration (FDA) godkender receptpligtige lægemidler som Farydak til behandling af visse tilstande.

Farydak er FDA-godkendt til behandling af myelomatose hos mennesker, der har modtaget mindst to andre behandlinger for deres multiple myelom. Disse inkluderer bortezomib og et immunmodulatorisk middel, såsom lenalidomid (Revlimid). Et immunmodulatorisk middel er en behandling, der hjælper din krop med at bekæmpe kræftceller.

Farydak bruges sammen med andre to andre lægemidler med multipelt myelom: bortezomib (Velcade) og dexamethason.

Multipelt myelom er en type kræft, der dannes i plasmaceller. Disse er en slags hvide blodlegemer, der hjælper dig med at fremstille antistoffer til at bekæmpe infektioner. (Antistoffer er proteintype.) Multiple myelomacancerceller opbygges i knoglemarven, hvor der normalt produceres sunde celler.

De multiple myelomaceller optager plads og fortrænger de sunde celler, så din krop ikke kan bekæmpe infektioner så effektivt. Flere myelomaceller kan også forårsage andre helbredsproblemer, såsom svage knogler eller nyreskader.

Effektivitet

Farydak blev undersøgt i et klinisk forsøg med mennesker med multipelt myelom, der allerede havde prøvet mindst to andre behandlinger, herunder bortezomib og et immunmodulatorisk middel (enten thalidomid eller lenalidomid).

Baseret på blodprøver og tilstedeværelsen af ​​kræftceller i knogler, gik multipelt myelom ikke eller forværredes ikke i 10,6 måneder hos mennesker, der tog Farydak plus bortezomib og dexamethason. Dette blev sammenlignet med 5,8 måneder hos personer, der tog placebo (behandling uden aktivt lægemiddel) plus bortezomib og dexamethason.

Cirka 59% af de mennesker, der tog Farydak plus bortezomib og dexamethason, havde et svar på behandlingen. Dette betyder, at de havde en reduktion i visse markører for multipelt myelom baseret på blodprøver og tilstedeværelsen af ​​kræftceller i knogler.

Resultatet blev sammenlignet med 41% af de mennesker, der tog placebo plus bortezomib og dexamethason.

Farydak og børn

Farydak er ikke godkendt til brug hos børn. Det vides ikke, om stoffet er sikkert eller effektivt at bruge i denne aldersgruppe.

Farydak bivirkninger

Farydak kan forårsage milde eller alvorlige bivirkninger. Følgende lister indeholder nogle af de vigtigste bivirkninger, der kan opstå, når du tager Farydak. Disse lister inkluderer ikke alle mulige bivirkninger.

For mere information om de mulige bivirkninger af Farydak, skal du tale med din læge eller apotek. De kan give dig tip til, hvordan du håndterer eventuelle bivirkninger, der kan være generende.

Bemærk: Food and Drug Administration (FDA) sporer bivirkninger af lægemidler, de har godkendt. Hvis du vil rapportere til FDA om en bivirkning, du har haft med Farydak, kan du gøre det via MedWatch.

Mere almindelige bivirkninger

De mere almindelige bivirkninger af Farydak kan omfatte:

• diarré
• træthed
• kvalme eller opkastning
• hævelse i dine arme eller ben
• nedsat appetit
• feber

De fleste af disse bivirkninger kan forsvinde inden for få dage eller et par uger. Hvis de er mere alvorlige eller ikke forsvinder, skal du tale med din læge eller apoteket.

Alvorlige bivirkninger

Alvorlige bivirkninger fra Farydak er ikke almindelige, men de kan forekomme. Kontakt din læge med det samme, hvis du har alvorlige bivirkninger. Ring til 911, hvis dine symptomer føles livstruende, eller hvis du tror, ​​du har en medicinsk nødsituation.

Alvorlige bivirkninger og deres symptomer kan omfatte:

• Lavt antal blodlegemer. Symptomer kan omfatte:
  • usædvanlig blå mærker eller blødning
  • hyppige infektioner
  • føler sig svag eller træt
  • ser bleg ud
  • følelse af åndenød
• Leverproblemer såsom stigninger i niveauet af leverenzymer (proteiner), som viser potentiel leverskade. Symptomer kan omfatte:
  • føler sig træt eller svag
  • mistet appetiten
  • mørk eller ravfarvet urin
  • mavesmerter
  • gulfarvning af din hud eller det hvide i dine øjne

Andre alvorlige bivirkninger, der er forklaret mere detaljeret nedenfor i "Detaljer om bivirkninger", inkluderer:

• Allergisk reaktion
• svær diarré *
• blødende
• hjerteproblemer såsom svære arytmier (uregelmæssige hjerterytme) *
• infektioner såsom lungebetændelse (en type lungeinfektion)

* Farydak har advarsler i boksen om risikoen for svær diarré og hjerteproblemer. En advarsel i boks er den mest alvorlige advarsel fra Food and Drug Administration (FDA). For mere information, se "FDA-advarsler" i begyndelsen af ​​denne artikel.

Bivirkning detaljer

Du kan undre dig over, hvor ofte visse bivirkninger opstår med dette lægemiddel. Her er nogle detaljer om nogle af de bivirkninger, som dette stof kan medføre.

Allergisk reaktion

Som med de fleste stoffer kan nogle mennesker have en allergisk reaktion efter at have taget Farydak. I kliniske studier var der imidlertid ingen rapporter om allergiske reaktioner med lægemidlet. Symptomer på en mild allergisk reaktion kan omfatte:

• udslæt
• kløe
• rødmen (varme og rødme i huden)

En mere alvorlig allergisk reaktion er sjælden, men mulig. Symptomer på en alvorlig allergisk reaktion kan omfatte:

• hævelse under din hud, typisk i dine øjenlåg, læber, hænder eller fødder
• hævelse af din tunge, mund eller hals
• vejrtrækningsbesvær

Kontakt din læge med det samme, hvis du har en alvorlig allergisk reaktion over for Farydak. Ring til 911, hvis dine symptomer føles livstruende, eller hvis du tror, ​​du har en medicinsk nødsituation.

Alvorlig diarré

Alvorlig diarré kan forekomme med Farydak. * I kliniske studier havde op til 25% af de personer, der tog Farydak plus bortezomib og dexamethason, alvorlig diarré sammenlignet med 8% af de mennesker, der tog placebo (behandling uden aktivt lægemiddel) plus bortezomib og dexamethason .

Og op til 68% af de mennesker, der tog Farydak plus bortezomib og dexamethason, rapporterede at have diarré sammenlignet med 42% af de mennesker, der tog placebo plus bortezomib og dexamethason.

Symptomer på svær diarré kan omfatte:

• mavekramper
• løs afføring
• dehydrering, som kan medføre tør mund, tørre læber og tør hud

Under din behandling vil din læge regelmæssigt teste dine niveauer af væsker og elektrolytter for at sikre, at du ikke er dehydreret. (Elektrolytter er mineraler, der er elektrisk ladede.)

Hvis du har symptomer på diarré, mens du tager Farydak, skal du straks fortælle det til din læge. De kan anbefale et lægemiddel mod diarré, og hvis du holder op med at tage Farydak, hvis din diarré er for alvorlig. Og husk, at du ikke bør bruge afføringsblødgøringsmidler eller andre afføringsmidler, mens du tager Farydak.

Blødende

Overdreven blødning kan forekomme ved brug af Farydak. I kliniske studier havde 4% af personer, der tog Farydak plus bortezomib og dexamethason, alvorlig blødning sammenlignet med 2% af de mennesker, der fik placebo plus bortezomib og dexamethason.

I nogle tilfælde kan blødningen være farlig og føre til døden. I de kliniske studier døde 5 af 381 personer, der tog Farydak plus bortezomib og dexamethason på grund af svær blødning. Ud af de 377 personer, der tog placebo plus bortezomib og dexamethason, døde 1 person på grund af svær blødning.

Mens du tager Farydak, vil din læge kontrollere dit blodpladenniveau. (Blodplader er blodlegemer, der hjælper med koagulation). Du kan have en højere risiko for blødning, hvis dit niveau er for lavt.

Symptomer på blødning kan omfatte:

• blod i din afføring eller sort afføring, der ligner tjære
• lyserød eller brun urin
• opkast, der ligner kaffegrund
• hoste blod eller blodpropper
• blå mærker
• svimmel eller svag
• hovedpine, der varer længe

Hvis du har nogle af disse symptomer, mens du tager Farydak, skal du straks fortælle det til din læge. De kan få dig til at stoppe med at tage stoffet, så blødningen kan behandles. Derefter kan de anbefale en anden medicin end Farydak.

Hjerteproblemer

Farydak kan forårsage alvorlige hjerteproblemer, der kan føre til døden. *

I kliniske studier havde 12% af de personer, der tog Farydak plus bortezomib og dexamethason arytmi (problemer med hjerterytmen) sammenlignet med 5% af de mennesker, der fik placebo plus bortezomib og dexamethason.

Af de mennesker, der tog Farydak plus bortezomib og dexamethason, havde 4% mangel på blodgennemstrømning til hjertet sammenlignet med 1% af de mennesker, der tog placebo plus bortezomib og dexamethason.

Manglende blodgennemstrømning til hjertet kaldes en iskæmisk begivenhed, og det kan være meget farligt. Et hjerteanfald er et eksempel på en iskæmisk begivenhed. Farydak bør ikke bruges af personer, der for nylig har haft et hjerteanfald eller har ustabil angina (brystsmerter).

Problemer med hjertets elektriske aktivitet kan også forekomme med Farydak.

I de kliniske studier havde 22% til 40% af de personer, der tog Farydak plus bortezomib og dexamethason, problemer med deres elektriske aktivitet. Dette blev sammenlignet med 4% til 18% af de mennesker, der tog placebo plus bortezomib og dexamethason.

Hvis du allerede har en hjertesygdom kaldet langt QT-syndrom eller andre hjerteproblemer, kan du have en højere risiko for yderligere hjerteproblemer, mens du tager Farydak.

Symptomer på hjerteproblemer kan omfatte:

• brystsmerter
• hurtigere eller langsommere hjerterytme
• føles som dit hjerte kører
• svimmelhed
• blåfarvede læber
• stakåndet
• hævelse af benene

Din læge vil overvåge dit hjertes elektriske aktivitet, når du først begynder at tage Farydak og under din behandling. Hvis du bemærker ovenstående symptomer på hjerteproblemer, skal du straks ringe til 911.

Lungebetændelse og andre infektioner

Lunginfektions lungebetændelse kan forekomme, mens du tager Farydak.

I kliniske studier havde omkring 18% af de mennesker, der brugte Farydak plus bortezomib og dexamethason, lungebetændelse. Dette blev sammenlignet med 13% af de mennesker, der tog placebo plus bortezomib og dexamethason.

Infektioner er generelt almindelige hos mennesker, der har multipelt myelom, fordi deres immunsystem er svækket på grund af kræften. (Immunsystemet er kroppens forsvar mod infektion.)

Andre typer infektioner, som folk havde under de kliniske studier, omfattede bakterielle infektioner, invasive svampeinfektioner og virusinfektioner. (Dette er infektioner forårsaget af bakterier, en svamp eller en virus.)

Omkring 31% af de mennesker, der tog Farydak plus bortezomib og dexamethason, havde en alvorlig infektion under de kliniske studier sammenlignet med 24% af de mennesker, der fik placebo plus bortezomib og dexamethason.

Din læge vil overvåge dig før og under din Farydak-behandling for infektion. Symptomer på en infektion kan omfatte:

• sved eller har kulderystelser
• hoste
• influenzalignende symptomer
• blod i din slim
• sår på din krop
• varme eller smertefulde områder på din krop
• træthedsfornemmelse

Hvis du har nogle af disse symptomer, mens du tager Farydak, skal du straks kontakte din læge. De kan betyde, at du har en infektion.

* Farydak har advarsler i boksen om risikoen for svær diarré og hjerteproblemer. En advarsel i boks er den mest alvorlige advarsel fra Food and Drug Administration (FDA). For mere information, se "FDA-advarsler" i begyndelsen af ​​denne artikel.

Farydak dosering

Den Farydak-dosis, som din læge ordinerer, afhænger af flere faktorer. Disse inkluderer:

• eventuelle bivirkninger, du har, mens du tager Farydak
• andre medicinske tilstande, du måtte have

Følgende oplysninger beskriver doser, der ofte bruges eller anbefales. Sørg dog for at tage den dosis, din læge ordinerer til dig. Din læge vil bestemme den bedste dosis, der passer til dine behov.

Lægemiddelformer og styrker

Farydak kommer som en kapsel, som du sluger med en kop vand. Lægemidlet fås i tre styrker: 10 mg, 15 mg og 20 mg.

Dosering for myelomatose

Du tager Farydak i 21-dages cyklusser:

• I uge 1 af behandlingen tager du en 20 mg Farydak kapsel en gang hver anden dag i tre doser. Dette betyder, at du tager stoffet på dag 1, 3 og 5.
• I uge 2 af behandlingen fortsætter du med at tage en 20 mg kapsel Farydak en gang hver anden dag i tre doser. Dette betyder, at du tager stoffet på dag 8, 10 og 12.
• I løbet af uge 3 af behandlingen tager du slet ikke Farydak.

Først kan Farydak tages i op til otte 21-dages cyklusser. Men hvis du ikke drager fordel af lægemiddelbehandlingen, kan din læge muligvis have dig til at gennemføre yderligere otte 21-dages cyklusser i i alt 48 uger.

Du tager Farydak med to andre medikamenter: bortezomib (Velcade) og dexamethason.

Hvad hvis jeg savner en dosis?

Hvis du savner en dosis Farydak, kan du tage den, så snart du husker det op til 12 timer efter den regelmæssigt planlagte dosis. Men hvis der er gået mere end 12 timer, skal du springe denne dosis over og vente til din næste regelmæssigt planlagte Farydak-dosis. Dobbelt ikke op på dine doser.

For at hjælpe med at sikre, at du ikke går glip af en dosis, kan du prøve at indstille en påmindelse på din telefon. En medicin-timer kan også være nyttig.

Skal jeg bruge dette lægemiddel på lang sigt?

Nej, Farydak er godkendt til kun 16 behandlingscyklusser. Hver cyklus er 21 dage, så det er i alt 48 uger. De fleste mennesker tager stoffet i kun otte 21-dages cyklusser. Hvis dit multiple myelom ikke forbedres, kan du tage Farydak i yderligere otte 21-dages cyklusser.

Alternativer til Farydak

Andre lægemidler er tilgængelige, der kan behandle myelomatose. Nogle passer måske bedre til dig end andre. Hvis du er interesseret i at finde et alternativ til Farydak, skal du tale med din læge. De kan fortælle dig om andre lægemidler, der kan fungere godt for dig.

Bemærk: Nogle af de her anførte lægemidler bruges off-label til behandling af disse specifikke tilstande. Off-label brug er, når et lægemiddel, der er godkendt til behandling af en tilstand, bruges til at behandle en anden tilstand.

Alternativer til myelomatose

Eksempler på andre lægemidler, der kan bruges til behandling af multipelt myelom, inkluderer:

• melphalan (Alkeran injektion eller tablet)
• pamidronat (Aredia)
• cyclophosphamid
• karmustin
• doxorubicin (Doxil)
• elotuzumab (Empliciti)
• carfilzomib (Kyprolis)
• lenalidomid
• pomalidomid (Pomalyst)
• zoledronsyre (Zometa)

Farydak vs. Pomalyst

Du undrer dig måske over, hvordan Farydak sammenligner med andre lægemidler, der ordineres til lignende anvendelser. Her ser vi på, hvordan Farydak og Pomalyst er ens og forskellige.

ingredienser

Farydak indeholder det aktive lægemiddel panobinostat, som tilhører en klasse af lægemidler kaldet histondeacetylasehæmmere. (En klasse med lægemidler er en gruppe medikamenter, der fungerer på samme måde.)

Pomalyst indeholder det aktive lægemiddel pomalidomid, som tilhører en klasse af lægemidler kaldet thalidomidanaloger.

Anvendelser

Food and Drug Administration (FDA) har godkendt både Farydak og Pomalyst til at behandle myelomatose hos mennesker, der har modtaget mindst to andre behandlinger for deres tilstand. Multipelt myelom er en type kræft, der påvirker visse hvide blodlegemer kaldet plasmaceller.

Med Farydak skal du allerede have prøvet bortezomib (Velcade) og et immunmodulatorisk middel, som er en behandling, der hjælper din krop med at bekæmpe kræftceller. Farydak bruges sammen med to andre lægemidler med multipelt myelom: bortezomib og dexamethason.

Med Pomalyst skal du allerede have prøvet lenalidomid og en proteasomhæmmer, men dit multiple myelom blev stadig værre.

Lægemiddelformer og administration

Både Farydak og Pomalyst kommer som kapsler, som du sluger med vand.

Bivirkninger og risici

Farydak og Pomalyst indeholder begge lægemidler, der behandler myelomatose. Derfor kan disse lægemidler forårsage nogle lignende og nogle andre bivirkninger. Nedenfor er eksempler på disse bivirkninger.

Mere almindelige bivirkninger

Disse lister indeholder eksempler på mere almindelige bivirkninger, der kan forekomme med Farydak, med Pomalyst eller med begge lægemidler (når de tages hver for sig).

• Kan forekomme med Farydak:
  • hævelse i dine arme eller ben
  • nedsat appetit
  • opkast
• Kan forekomme med Pomalyst:
  • forstoppelse
  • stakåndet
  • infektioner i øvre luftveje, såsom forkølelse
  • rygsmerte
  • svaghed
• Kan forekomme med både Farydak og Pomalyst:
  • diarré
  • kvalme
  • træthed
  • feber

Alvorlige bivirkninger

Disse lister indeholder eksempler på alvorlige bivirkninger, der kan forekomme med Farydak, med Pomalyst eller med begge lægemidler (når de tages hver for sig).

• Kan forekomme med Farydak:
  • svær diarré *
  • hjerteproblemer * såsom svære arytmier (uregelmæssige hjerterytme)
  • blødende
  • infektioner såsom lungebetændelse (en type lungeinfektion)
• Kan forekomme med Pomalyst:
  • fosterskader, hvis en kvinde eller hendes seksuelle partner tager Pomalyst og bliver gravid **
  • alvorlige allergiske reaktioner
  • svære hudreaktioner såsom Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse eller lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS)
  • nerveskader
  • risiko for nye kræftformer såsom akut myeloid leukæmi
  • tumorlysesyndrom (en tilstand, hvor kræftceller frigiver skadelige kemikalier i dit blod)
  • blodpropper**
  • svær svimmelhed
  • forvirring
• Kan forekomme med både Farydak og Pomalyst:
  • lave blodlegemer
  • leverproblemer såsom stigninger i niveauet af leverenzymer (proteiner), som viser potentiel leverskade
  • fosterskader, hvis en kvinde eller hendes seksuelle partner tager Farydak eller Pomalyst ** og bliver gravid

* Farydak har advarsler i boksen om risikoen for svær diarré og hjerteproblemer. En advarsel i boks er den mest alvorlige advarsel fra Food and Drug Administration (FDA). For mere information, se "FDA-advarsler" i begyndelsen af ​​denne artikel.

** Pomalyst har advarsler om skader og død for voksende babyer og blodpropper.

Effektivitet

Den eneste betingelse, som både Farydak og Pomalyst bruges til at behandle, er multipelt myelom.

Disse lægemidler er ikke blevet sammenlignet direkte i kliniske studier, men undersøgelser har vist, at både Farydak og Pomalyst er effektive til behandling af multipelt myelom hos mennesker, der har prøvet andre behandlinger.

Derudover angiver retningslinjer fra National Comprehensive Cancer Network (NCCN), at begge lægemidler er muligheder for behandling af myelomatose.

Omkostninger

Farydak og Pomalyst er begge mærkevarer. Der er i øjeblikket ingen generiske former for begge lægemidler. Brandnavn-medicin koster normalt mere end generiske lægemidler.

Ifølge estimater på WellRx.com koster Farydak betydeligt mindre end Pomalyst. Den faktiske pris, du betaler for begge lægemidler, afhænger af din forsikringsplan, din placering og det apotek, du bruger.

Farydak vs. Empliciti

Ligesom Pomalyst (ovenfor) har lægemidlet Empliciti anvendelser, der ligner Farydaks. Her er en sammenligning af, hvordan Farydak og Empliciti er ens og forskellige.

ingredienser

Farydak indeholder det aktive lægemiddel panobinostat, som tilhører en klasse af lægemidler kaldet histondeacetylasehæmmere. (En klasse med lægemidler er en gruppe medikamenter, der fungerer på samme måde.)

Empliciti indeholder det aktive lægemiddel elotuzumab, som tilhører en klasse med lægemidler kaldet monoklonale antistoffer.

Anvendelser

Food and Drug Administration (FDA) har godkendt både Farydak og Empliciti til at behandle myelomatose hos mennesker, der har modtaget andre behandlinger for deres tilstand. Multipelt myelom er en type kræft, der påvirker visse hvide blodlegemer kaldet plasmaceller.

Med Farydak skal du allerede have prøvet bortezomib (Velcade) og et immunmodulatorisk middel, som er en behandling, der hjælper din krop med at bekæmpe kræftceller. Farydak bruges sammen med to andre lægemidler med multipelt myelom: bortezomib og dexamethason.

Med Empliciti tager du stoffet sammen med lenalidomid og dexamethason, hvis du har haft en til tre tidligere behandlinger for multipelt myelom.

Men hvis du har haft mindst to andre multiple myelomabehandlinger, der omfattede lenalidomid og en proteasomhæmmer, tager du Empliciti med pomalidomid og dexamethason.

Lægemiddelformer og administration

Farydak kommer som en kapsel, som du sluger med en kop vand.

Empliciti kommer som et pulver, der blandes med en væske. Du modtager lægemidlet på din læge som en intravenøs (IV) infusion (en injektion i din vene, der gives over en periode).

Bivirkninger og risici

Farydak og Empliciti indeholder begge lægemidler, der behandler myelomatose. Derfor kan disse lægemidler forårsage nogle lignende og nogle andre bivirkninger. Nedenfor er eksempler på disse bivirkninger.

Mere almindelige bivirkninger

Disse lister indeholder eksempler på mere almindelige bivirkninger, der kan forekomme med Farydak, med Empliciti eller med begge lægemidler (når de tages hver for sig).

• Kan forekomme med Farydak:
  • kvalme eller opkastning
  • hævelse i dine arme eller ben
• Kan forekomme med Empliciti:
  • forstoppelse
  • hoste
  • ondt i halsen eller løbende næse
  • infektioner i øvre luftveje, såsom forkølelse
  • følelsesløshed, svaghed, prikken eller forbrænding i dine arme eller ben
  • højt blodsukker
• Kan forekomme med både Farydak og Empliciti:
  • diarré
  • træthed
  • feber
  • nedsat appetit

Alvorlige bivirkninger

Disse lister indeholder eksempler på alvorlige bivirkninger, der kan forekomme med Farydak, med Empliciti eller med begge lægemidler (når de tages hver for sig).

• Kan forekomme med Farydak:
  • svær diarré *
  • hjerteproblemer * såsom svære arytmier (uregelmæssige hjerterytme)
  • blødende
  • lave blodlegemer
• Kan forekomme med Empliciti:
  • infusionsreaktion (en type allergisk reaktion)
  • risiko for nye kræftformer såsom blodkræft og faste tumorer (vævskløber)
• Kan forekomme med både Farydak og Empliciti:
  • infektioner såsom lungebetændelse (en type lungeinfektion)
  • leverproblemer såsom stigninger i niveauet af leverenzymer (proteiner), som viser potentiel leverskade

* Farydak har advarsler i boksen om risikoen for svær diarré og hjerteproblemer. En advarsel i boks er den mest alvorlige advarsel fra Food and Drug Administration (FDA). For mere information, se "FDA-advarsler" i begyndelsen af ​​denne artikel.

Effektivitet

Den eneste betingelse, som både Farydak og Empliciti bruges til at behandle, er myelomatose.

Disse lægemidler er ikke blevet sammenlignet direkte i kliniske studier, men undersøgelser har vist, at både Farydak og Empliciti er effektive til behandling af multipelt myelom hos mennesker, der har prøvet andre behandlinger.

I henhold til retningslinjer fra National Comprehensive Cancer Network (NCCN) er Empliciti (sammen med multiple myelomemedicin lenalidomid og dexamethason) en foretrukken behandlingsmulighed for multipelt myelom hos mennesker, der har prøvet andre behandlinger.

Omkostninger

Farydak og Empliciti er begge mærkevarer. Der er i øjeblikket ingen generiske former for begge lægemidler. Brandnavn-medicin koster normalt mere end generiske lægemidler.

Ifølge estimater på WellRx.com koster Farydak normalt mere end Empliciti. Den faktiske pris, du betaler for begge lægemidler, afhænger af din forsikringsplan, din placering og det apotek, du bruger.

Farydak anvendes sammen med andre stoffer

Food and Drug Administration (FDA) har godkendt Farydak til behandling af myelomatose hos mennesker, der har modtaget mindst to andre behandlinger for deres multiple myelom. Disse inkluderer bortezomib og et immunmodulatorisk middel (en behandling, der hjælper din krop med at bekæmpe kræftceller).

Farydak er godkendt til kun at tages med to andre lægemidler, der bruges til behandling af myelomatose: bortezomib (Velcade) og dexamethason.

Farydak, bortezomib og dexamethason tages sammen som en del af en 21-dages behandlingscyklus. For at hjælpe med at maksimere stoffernes effektivitet og minimere styrken og antallet af bivirkninger tager du hvert lægemiddel på bestemte dage.

Farydak og alkohol

Alkohol påvirker ikke, hvordan Farydak fungerer, og der er ingen advarsler om at undgå alkohol, mens du tager stoffet. Hvis du finder ud af, at Farydak får dig til at føle dig træt eller kvalm, kan drikke alkohol forværre disse bivirkninger.

Hvis du drikker alkohol, skal du tale med din læge, inden du begynder at bruge Farydak. De kan hjælpe dig med at beslutte, hvor meget alkohol der er sikkert for dig at drikke under din behandling.

Farydak interaktioner

Farydak kan interagere med flere andre lægemidler. Det kan også interagere med visse kosttilskud såvel som visse fødevarer.

Forskellige interaktioner kan forårsage forskellige effekter. For eksempel kan nogle interaktioner forstyrre, hvor godt et lægemiddel fungerer. Andre interaktioner kan øge antallet af bivirkninger eller gøre dem mere alvorlige.

Farydak og andre lægemidler

Nedenfor er en liste over medicin, der kan interagere med Farydak. Denne liste indeholder ikke alle lægemidler, der kan interagere med Farydak.

Inden du tager Farydak, skal du tale med din læge og apoteket. Fortæl dem om al recept, receptpligtig medicin og andre lægemidler, du tager. Fortæl dem også om vitaminer, urter og kosttilskud, du bruger. Deling af disse oplysninger kan hjælpe dig med at undgå potentielle interaktioner.

Hvis du har spørgsmål om lægemiddelinteraktioner, der kan påvirke dig, så spørg din læge eller apoteket.

Narkotika, der kan øge niveauet af Farydak i din krop

Et protein kaldet enzym CYP3A metaboliserer (nedbrydes) Farydak og flere andre lægemidler. Visse medikamenter kendt som CYP3A4-hæmmere kan bremse metabolismen af ​​Farydak.

Så at tage Farydak med stærke CYP3A4-hæmmere kan forårsage ophobning af Farydak i din krop. Dette øger din risiko for at udvikle bivirkninger fra Farydak. (For at lære mere, se afsnittet “Farydak bivirkninger” ovenfor).

Eksempler på stoffer, der kan øge niveauet af Farydak i din krop, inkluderer:

• Visse antivirale stoffer såsom:
  • boceprevir (Victrelis)
  • lopinavir / ritonavir (Kaletra)
  • nelfinavir (Viracept)
  • saquinavir (Invirase)
  • telaprevir (Incivek)
• Visse antibiotika såsom:
  • clarithromycin (Biaxin)
  • telithromycin (Ketek)
• Visse svampedræbende lægemidler såsom:
  • itraconazol (Sporanox)
  • ketoconazol (Nizoral)
  • voriconazol (Vfend)

Hvis du tager et af disse lægemidler, skal du tale med din læge, inden du begynder at bruge Farydak. Din læge kan sænke din startdosis af Farydak for at forhindre niveauer i at blive for høje i din krop.

Narkotika, der kan nedsætte niveauet af Farydak i din krop

En type protein kaldet enzym CYP3A hjælper med at metabolisere (nedbryde) Farydak. Andre lægemidler kan øge niveauet af dette protein i din krop. Så at tage disse medikamenter med Farydak kan få din krop til at nedbryde Farydak mere end normalt, hvilket reducerer niveauet af Farydak i dit system. Dette kan reducere, hvor godt stoffet hjælper med at behandle dit myelomatose.

Eksempler på stoffer, der kan nedsætte niveauet af Farydak i din krop, inkluderer:

• Visse antibiotika såsom:
  • rifampicin (Rifadin)
  • rifabutin (Mycobutin)
  • rifapentin (Priftin)
• Visse anfaldsmedicin såsom:
  • carbamazepin (Tegretol)
  • fosfenytoin (Cerebyx)
  • phenytoin (Dilantin)
  • phenobarbital (Solfoton)

Hvis du tager et af disse lægemidler, skal du tale med din læge, inden du begynder at bruge Farydak. Din læge kan ændre din medicin til en, der ikke interagerer med Farydak.

Lægemidler, hvis niveauer kan stige, når de tages sammen med Farydak

Visse medikamenter nedbrydes af et enzym kaldet CYP2D6. Farydak kan mindske effekten af ​​CYP2D6, hvilket nedsætter nedbrydningen af ​​visse lægemidler. Dette kan føre til øgede niveauer af det andet lægemiddel i din krop, hvilket kan resultere i mere alvorlige bivirkninger eller et øget antal bivirkninger.

Eksempler på stoffer, hvis niveauer kan stige, hvis du tager dem med Farydak, inkluderer:

• Visse hjertemedicin såsom:
  • metoprolol (Toprol XL, Toprol)
  • nebivolol
• Hostemedicin dextromethorphan (Delsym)

• Lægemidler, der anvendes til visse psykiatriske tilstande:
  • atomoxetin (Strattera)
  • desipramin (Norpramin)
  • perphenazin (Trilafon)
  • venlafaxin (Effexor)

Hvis du tager et af disse lægemidler, skal du tale med din læge, inden du bruger Farydak. Din læge kan reducere din dosis af lægemidlet eller skifte dig til en medicin, der ikke interagerer med Farydak.

Narkotika, der kan interagere med dit hjertes elektriske aktivitet

Farydak kan forårsage alvorlige hjerteproblemer, der kan føre til døden. * Disse inkluderer problemer med hjertets elektriske aktivitet. Hvis du allerede har en hjertesygdom kaldet langt QT-syndrom eller andre hjerteproblemer, kan du have en højere risiko for yderligere hjerteproblemer, mens du tager Farydak.

Visse medikamenter kan forårsage eller forværre langt QT-syndrom. Så at tage dem med Farydak kan være meget farligt for dit hjerte.

Eksempler på lægemidler, der kan øge risikoen for langt QT-syndrom, inkluderer:

• Lægemidler, der bruges til at kontrollere hjertets elektriske aktivitet, såsom:
  • amiodaron (Cordarone)
  • disopyramid (Norpace)
  • procainamid
  • kinidin
  • sotalol (Betapace)
• Visse antibiotika såsom:
  • clarithromycin (Biaxin)
  • moxifloxacin (Avelox)
• Visse lægemidler mod kvalme såsom:
  • ondansetron (Zofran)

Inden du begynder at bruge Farydak, skal du fortælle det til din læge, hvis du tager nogen af ​​disse lægemidler. Din læge kan foreslå forskellige lægemidler.

* Farydak har en boksadvarsel mod risikoen for hjerteproblemer. En advarsel i boks er den mest alvorlige advarsel fra Food and Drug Administration (FDA). For mere information, se "FDA-advarsler" i begyndelsen af ​​denne artikel.

Farydak og urter og kosttilskud

Der er ikke nogen urter eller kosttilskud, der specifikt er rapporteret at interagere med Farydak. Du bør dog stadig kontakte din læge eller apoteket, før du bruger et af disse produkter, mens du tager Farydak.

Farydak og mad

Forbrug af visse fødevarer og drikkevarer kan øge niveauet af Farydak i din krop, hvilket fører til potentielt farlige bivirkninger. (For mere om bivirkninger, se afsnittet “Farydak bivirkninger” ovenfor.) Nogle fødevarer og drikkevarer, der skal undgås, når du tager Farydak inkluderer:

• stjernefrugt
• granatæbler og granatæblejuice
• grapefrugt og grapefrugtjuice

Farydak omkostninger

Som med alle medikamenter kan omkostningerne ved Farydak variere. For at finde aktuelle priser for Farydak i dit område, se WellRx.com. De omkostninger, du finder på WellRx.com, er hvad du kan betale uden forsikring. Den faktiske pris, du betaler, afhænger af din forsikringsplan, din placering og det apotek, du bruger.

Din forsikringsplan kræver muligvis, at du får forudgående tilladelse, før den godkender dækning af Farydak. Dette betyder, at din læge og forsikringsselskab bliver nødt til at kommunikere om din recept, før forsikringsselskabet dækker stoffet. Forsikringsselskabet gennemgår anmodningen og fortæller dig og din læge, om din plan dækker Farydak.

Hvis du ikke er sikker på, om du skal få forudgående tilladelse til Farydak, skal du kontakte din forsikringsplan.

Finansiel bistand

Hvis du har brug for økonomisk støtte til at betale for Farydak, er hjælp tilgængelig. Secura Bio, Inc., producenten af ​​Farydak, tilbyder Secura Care Patient Support Program. For mere information og for at finde ud af, om du er berettiget til support, ring til 844-9SECURA (844-973-2872) eller besøg lægemidlets websted.

Sådan skal du tage Farydak

Farydak kommer som en kapsel, som du sluger med en kop vand.

Du skal tage Farydak i henhold til din læge eller sundhedsudbyderes instruktioner.

Hvornår skal man tage det?

Du tager Farydak i 21-dages cyklusser:

• I uge 1 af behandlingen tager du en 20 mg Farydak kapsel en gang hver anden dag i tre doser. Dette betyder, at du tager stoffet på dag 1, 3 og 5.
• I uge 2 af behandlingen fortsætter du med at tage en 20 mg kapsel Farydak en gang hver anden dag i tre doser. Dette betyder, at du tager stoffet på dag 8, 10 og 12.
• I løbet af uge 3 af behandlingen tager du slet ikke Farydak.

Først kan Farydak tages i op til otte 21-dages cyklusser. Men hvis du ikke drager fordel af lægemiddelbehandlingen, kan din læge muligvis have dig til at gennemføre yderligere otte 21-dages cyklusser i i alt 48 uger.

Du tager Farydak med to andre medikamenter: bortezomib (Velcade) og dexamethason.

Prøv at tage hver dosis Farydak på omtrent samme tid på dagen. For at hjælpe med at sikre, at du ikke går glip af en dosis, kan du prøve at indstille en påmindelse på din telefon. En medicin-timer kan også være nyttig.

At tage Farydak sammen med mad

Du kan tage Farydak med eller uden mad, men du skal sluge kapslen med en hel kop vand.

Kan Farydak knuses, splittes eller tygges?

Nej, du skal ikke åbne, knuse, dele eller tygge Farydak.

Sådan fungerer Farydak

Multipelt myelom er en type kræft, der dannes i plasmaceller. Disse er en slags hvide blodlegemer, der hjælper dig med at fremstille antistoffer til at bekæmpe infektioner. (Antistoffer er type protein.)

Flere myelomacancerceller opbygges i knoglemarven, hvor sunde celler normalt produceres. De multiple myelomaceller optager plads og fortrænger de sunde celler, så din krop ikke kan bekæmpe infektioner så effektivt. Flere myelomaceller kan også forårsage andre helbredsproblemer, såsom svage knogler eller nyreskader.

Farydak tilhører en klasse med lægemidler kaldet histondeacetylasehæmmere. (En klasse med lægemidler er en gruppe medikamenter, der fungerer på samme måde.) Farydak arbejder på DNA-niveau for at fjerne visse aminosyrer fra kræftcellernes DNA-sekvens. (Aminosyrer er byggesten, der hjælper med at danne proteiner.) Ved at fjerne aminosyrerne hjælper Farydak med at bremse væksten af ​​multiple myelomaceller eller dræbe dem.

Hvor lang tid tager det at arbejde?

I kliniske forsøg gjorde ca. halvdelen af ​​de mennesker, der reagerede på behandling med Farydak, det inden for ca. 6,5 uger. "Svaret" betyder, at de havde en reduktion i visse markører for multipelt myelom baseret på blodprøver og tilstedeværelsen af ​​kræftceller i knogler.

Farydak og graviditet

Du bør ikke tage Farydak under graviditet. Lægemidlet kan skade et ufødt barn, hvis det tages af den gravide mor. Der har ikke været nogen menneskelige undersøgelser af Farydak-brug under graviditet, men dyreforsøg har vist fødselsdefekter og død hos babyer, hvis mødre fik Farydak.

Kvinder, der kan få børn, bør få en graviditetstest før og under Farydak-behandling for at sikre, at de ikke er gravide.

Hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du tale med din læge. De kan muligvis foreslå andre myelombehandlinger end Farydak.

Farydak og prævention

Farydak er ikke sikkert at tage under graviditet. Hvis du er seksuelt aktiv, og du eller din partner kan blive gravid, skal du tale med din læge om dit prævention, mens du bruger Farydak.

Kvinder bør bruge effektiv prævention i mindst 3 måneder efter deres sidste dosis Farydak for at undgå at blive gravid.

Mænd, der er seksuelt aktive og tager Farydak, skal bruge kondomer under deres behandling og i mindst 6 måneder efter deres sidste dosis. Dette hjælper deres partner med at undgå at blive gravid.

Farydak og amning

Du bør undgå amning, mens du tager Farydak. Det vides ikke, om Farydak overgår i modermælken, men stoffet kan være farligt for et barn at indtage, selv i små mængder.

Tal med din læge om, hvordan du fodrer dit barn under din Farydak-behandling.

Almindelige spørgsmål om Farydak

Her er svar på nogle ofte stillede spørgsmål om Farydak.

Er Farydak sikkert for mennesker i alderen 65 år og derover?

Farydak kan være sikkert til brug hos mennesker i alderen 65 år og ældre, men de kan have hyppigere og mere alvorlige bivirkninger. (For at lære mere om bivirkninger, se afsnittet “Farydak bivirkninger” ovenfor). Dette skyldes, at denne aldersgruppe kan være mere følsom over for visse bivirkninger af Farydak, især kvalme, diarré, lavt antal blodlegemer og hjerteproblemer såsom svære arytmier (uregelmæssige hjerterytme). *

I kliniske studier af Farydak var 42% af de tilmeldte i alderen 65 år eller derover. Lægemidlet var lige så effektivt i denne aldersgruppe som hos mennesker i alderen 64 år og derunder. Imidlertid stoppede 45% af mennesker over 65 år med at tage stoffet på grund af bivirkninger. Dette blev sammenlignet med 30% af mennesker under 65 år.

Også i undersøgelsen døde 9% af befolkningen ældre end 65 år af årsager, der ikke var relateret til deres multiple myelom, der blev værre. Dette blev sammenlignet med 5% af personer under 65 år.

Hvis du er 65 år eller derover og er interesseret i at tage Farydak, skal du tale med din læge. De kan diskutere fordele og ulemper ved medicinen med dig.

* Farydak har advarsler i boksen om risikoen for svær diarré og hjerteproblemer. En advarsel i boks er den mest alvorlige advarsel fra Food and Drug Administration (FDA). For mere information, se "FDA-advarsler" i begyndelsen af ​​denne artikel.

Hvis jeg kaster op efter en dosis Farydak, skal jeg tage en anden dosis?

Nej, hvis du kaster op efter du har taget Farydak, skal du ikke tage en anden dosis. Du skal vente, indtil det er tid til din næste regelmæssigt planlagte dosis at tage Farydak igen.

Skal jeg undgå visse fødevarer, mens jeg bruger Farydak?

Ja. Mens du bruger Farydak, bør du undgå at indtage:

• stjernefrugt
• granatæbler og granatæblejuice
• grapefrugt og grapefrugtjuice

Disse fødevarer og drikkevarer kan bremse enzymet (proteinet), der hjælper din krop med at nedbryde Farydak. Så at indtage disse fødevarer og drikkevarer under din Farydak-behandling kan øge niveauet af Farydak i din krop. Dette kan føre til potentielt farlige bivirkninger. (For at lære om bivirkninger, se afsnittet “Farydak bivirkninger” ovenfor.)

Hvis du har spørgsmål om din diæt, mens du tager Farydak, skal du tale med din læge.

Hvad hvis Farydak-kapslen åbnes, mens jeg tager den?

Du bør aldrig knuse, opdele eller åbne en Farydak kapsel for at tage medicinen. Du skal altid sluge kapslerne hele. Men hvis en kapsel åbner ved et uheld, så prøv at undgå kontakt med pulveret i kapslen. Hvis pulveret formår at komme på din hud, skal du vaske området med sæbe og vand. Og hvis pulveret kommer i øjnene, skal du skylle dine øjne med vand.

Farydak forholdsregler

Dette lægemiddel kommer med flere forholdsregler.

FDA advarsler

Dette stof har advarsler i boksen. En advarsel i boks er den mest alvorlige advarsel fra Food and Drug Administration (FDA). Det advarer læger og mennesker om lægemiddeleffekter, der kan være farlige.

• Alvorlig diarré. I kliniske studier havde op til 25% af de mennesker, der tog Farydak, alvorlig diarré. Under din behandling vil din læge regelmæssigt teste dine niveauer af væsker og elektrolytter for at sikre, at du ikke er dehydreret. (Elektrolytter er mineraler, der er elektrisk ladede.) Hvis du udvikler diarré, kan din læge anbefale medicin til behandling af det. De kan også sætte din Farydak-brug på pause, derefter sænke din dosis eller stoppe med at tage stoffet.
• Hjerteproblemer. Nogle mennesker, der har taget Farydak, har haft nedsat blodgennemstrømning til deres hjerte, hvilket kan være svær og endda dødelig. Lægemidlet kan også forårsage andre hjerteproblemer såsom ændringer i hjertets elektriske aktivitet og svære arytmier (uregelmæssige hjerterytme). Hvis dine elektrolytniveauer ikke er normale, kan arytmierne være værre. Din læge vil kontrollere dit hjertes elektriske aktivitet og dine elektrolytniveauer før og under din Farydak-behandling.

Andre forholdsregler

Inden du tager Farydak, skal du tale med din læge om din sundhedshistorie. Farydak passer muligvis ikke til dig, hvis du har visse medicinske tilstande eller andre faktorer, der påvirker dit helbred. Disse inkluderer:

• Diarré. Alvorlig diarré er en almindelig bivirkning af Farydak. Hvis du allerede har en tilstand, der gør det mere sandsynligt, at du får diarré, kan det med at tage Farydak forværre diarréen. For at hjælpe med at forhindre diarré under din Farydak-behandling, vil din læge overvåge dit væskeniveau og sørge for, at du har medicin mod diarré ved hånden. (Lavt væskeniveau kan være et symptom på diarré.)
• Blodkoagulationsforstyrrelser. Alvorlig blødning er en almindelig bivirkning af Farydak. For at hjælpe med at forhindre blødning under din Farydak-behandling vil din læge overvåge niveauet af dine blodlegemer og kontrollere dig for tegn på blødning. (Blodcelleniveauer, der ikke er i det normale interval, kan signalere, at du er i risiko for blødning.)
• Leverskader. Farydak kan forårsage leverskade, som kan afsløre sig selv som stigninger i niveauet af leverenzymer (proteiner). Hvis du allerede har leverskade, kan du have en højere risiko for leverrelaterede bivirkninger. (Se afsnittet “Farydak bivirkninger” ovenfor for at få flere oplysninger.) For at forhindre leverskader fra Farydak-brug vil din læge overvåge din leverfunktion gennem blodprøver under din behandling.
• Graviditet. Du bør ikke tage Farydak under graviditet. For mere information, se afsnittet “Farydak og graviditet” ovenfor.
• Amning. Du bør undgå amning, mens du tager Farydak. For mere information, se afsnittet “Farydak og amning” ovenfor.

Bemærk: For mere information om de potentielle negative virkninger af Farydak, se afsnittet “Farydak bivirkninger” ovenfor.

Farydak overdosis

Brug af mere end den anbefalede dosis Farydak kan føre til alvorlige bivirkninger.

Overdoseringssymptomer

Symptomer på en overdosis kan omfatte:

• overdreven blødning
• reducerede niveauer af blodplader, hvide blodlegemer eller røde blodlegemer
• diarré
• kvalme eller opkastning
• nedsat appetit
• arytmier (uregelmæssige hjerteslag)

Hvad skal man gøre i tilfælde af overdosering?

Hvis du synes, du har taget for meget af dette lægemiddel, skal du kontakte din læge. Du kan også ringe til American Association of Poison Control Centers på 800-222-1222 eller bruge deres online-værktøj. Men hvis dine symptomer er alvorlige, skal du ringe til 911 eller gå til nærmeste skadestue med det samme.

Farydaks udløb, opbevaring og bortskaffelse

Når du får Farydak fra apoteket, tilføjer apotekeren en udløbsdato til etiketten på æsken. Denne dato er typisk 1 år fra den dato, hvor de udleverede medicinen.

Udløbsdatoen hjælper med at garantere, at medicinen er effektiv i løbet af denne periode. Den nuværende holdning fra Food and Drug Administration (FDA) er at undgå at bruge udløbet medicin. Hvis du har ubrugt medicin, der er gået ud over udløbsdatoen, skal du tale med apoteket om, hvorvidt du stadig kan være i stand til at bruge det.

Opbevaring

Hvor længe en medicin forbliver god, kan afhænge af mange faktorer, herunder hvordan og hvor du opbevarer medicinen.

Du skal opbevare Farydak kapsler ved stuetemperatur mellem 68 ° F og 77 ° F (20 ° C til 25 ° C) i den originale blisterpakning væk fra lys. Hvis det er nødvendigt, er det fint at holde medicinen mellem 15 ° C og 30 ° C i en kort periode. Undgå at opbevare Farydak i områder, hvor det kan blive fugtigt eller vådt, f.eks. I badeværelserne.

Bortskaffelse

Hvis du ikke længere har brug for at tage Farydak og har medicinrester, er det vigtigt at bortskaffe det sikkert. Dette hjælper med at forhindre andre, inklusive børn og kæledyr, i at tage stoffet ved et uheld. Det hjælper også med at holde stoffet i at skade miljøet.

Ligesom andre lægemidler, der behandler kræft, betragtes Farydak som et farligt stof. Dette betyder, at det skal håndteres omhyggeligt, også under bortskaffelse. Hvis du har ubrugte piller, skal du bringe dem til det apotek, hvor din recept blev udfyldt. Skyl dem ikke ned på toilettet, dump dem i vasken eller kast dem i skraldespanden.

FDA's websted indeholder flere nyttige tip til bortskaffelse af medicin. Du kan også bede din apotek om oplysninger om, hvordan du bortskaffer din medicin.

Professionel information til Farydak

Følgende information gives til klinikere og andet sundhedspersonale.

Indikationer

Farydak er indiceret til behandling af voksne med multipelt myelom, som har fået behandling med to tidligere behandlinger: bortezomib (Velcade) og et immunmodulatorisk middel. Lægemidlet skal tages i kombination med bortezomib og dexamethason som en del af 21-dages behandlingscyklusser.

Handlingsmekanisme

Farydak tilhører en klasse med lægemidler kaldet histondeacetylase (HDAC) -hæmmere. HDAC-enzymer overudtrykkes i indstillingen af ​​multipelt myelom.

Farydak hæmmer HDAC, hvilket resulterer i hyperacetylering af histoner, hvilket fører til afslapning af kromatin. Disse ændringer fører til transkriptionsaktivering. Farydak forårsager ophobning af acetylerede histoner, hvilket resulterer i cellecyklusstop og celledød for nogle kræftceller. Farydak viser større toksicitet over for tumorceller end normale celler. Farydak har synergistisk aktivitet med bortezomib.

Farmakokinetik og stofskifte

Farydaks orale biotilgængelighed er ca. 21% med maksimale plasmakoncentrationer inden for 2 timer. Farydak metaboliseres omfattende via CYP3A-veje, der tegner sig for ca. 40% af levermetabolismen.

Den terminale eliminationshalveringstid er ca. 37 timer hos patienter med fremskreden kræft. Cirka 29% til 51% af dosis ryddes via renal udskillelse, og 44% til 77% udskilles i fæces.

Kontraindikationer

Farydak har ingen kontraindikationer.

Opbevaring

Farydak kapsler skal opbevares ved stuetemperatur mellem 68 ° F og 77 ° F (20 ° C til 25 ° C) i den originale blisterpakning væk fra lys. Udflugter er tilladt mellem 15 ° C og 30 ° C.

Ansvarsfraskrivelse: Medical News Today har gjort alt for at sikre, at alle oplysninger er faktiske korrekte, omfattende og opdaterede. Denne artikel bør dog ikke bruges som erstatning for viden og ekspertise hos en autoriseret sundhedsperson. Du bør altid konsultere din læge eller anden sundhedspersonale, inden du tager medicin. Lægemiddeloplysningerne indeholdt heri kan ændres og er ikke beregnet til at dække alle mulige anvendelser, anvisninger, forholdsregler, advarsler, lægemiddelinteraktioner, allergiske reaktioner eller bivirkninger. Fraværet af advarsler eller anden information for et givet lægemiddel indikerer ikke, at lægemidlet eller lægemiddelkombinationen er sikker, effektiv eller passende til alle patienter eller til alle specifikke anvendelser.