Kræftceller i bugspytkirtlen spredes ved at 'uddanne' tumormiljøet
Hvorfor spreder kræft i bugspytkirtlen? Svaret kan ligge i et tidligere ukendt sæt molekyler, der hjælper kræftceller med at forme miljøet omkring tumorer.
Hvorfor spreder kræft i bugspytkirtlen? Svaret kan ligge i et tidligere ukendt sæt molekyler, der hjælper kræftceller med at forme miljøet omkring tumorer.
Der er ingen kur mod stammen, men der er flere trin, der kan hjælpe en person med at reducere stammen. Disse trin inkluderer hurtige tip og langvarig behandling. Lær om dem her.
Den sjældneste blodtype kaldes Rhnull. Kun omkring 1 ud af 6 millioner mennesker har Rhnull-blod. Lær om andre blodtyper og deres kompatibilitet i denne artikel.
En MTHFR-mutation er mutationen af et gen, der regulerer produktionen af et specifikt enzym. Denne type mutation kan potentielt føre til en række sundhedsmæssige forhold. Lær mere her.
En medfødt hjertefejl er en type medfødt hjertesygdom. Det er en strukturel forskel fra fødslen. Lær mere her.
Multipel sklerose er en langsigtet progressiv sygdom, der påvirker nerverne. Lær om typerne, behandlingsmulighederne og hvad du kan forvente på hvert trin i dens progression her.
Homocystinuri er en genetisk tilstand, hvor kroppen ikke er i stand til at nedbryde visse proteiner. Find ud af mere om dets symptomer og årsager her.
Prader-Willi syndrom er en genetisk tilstand, der forårsager fysiske, mentale og adfærdsmæssige problemer samt en konstant trang til at spise. Mennesker med tilstanden kan klare det, men har brug for psykologisk og medicinsk støtte på livslang basis, herunder støtte fra deres familie. Læs videre for at lære mere.
Kraniosynostose er en sjælden tilstand, hvor et spædbarn har en unormalt formet kranium efter kraniesuturerne, der smelter sammen for tidligt. Kirurgi kan rette det.
Dysplasi henviser til genetiske eller cellulære ændringer, der resulterer i en række betingelser. Hos børn kan disse være medfødte hofteproblemer. Hos voksne kan det betyde udvikling af unormale celler, der opstår før kræft. Find ud af mere om, hvordan og hvorfor dysplasi påvirker mennesker i forskellige aldre, og hvordan man løser det.
Forskere ved ikke, hvad der forårsager Alzheimers sygdom. Alder er en vigtig risikofaktor, og hjertesundhed og hovedtraume kan have indflydelse. Forskere undersøger også gener, der kan påvirke udviklingen af denne sygdom. Find ud af mere om genetiske faktorer i Alzheimers og hvordan man genkender de tidlige symptomer.
Hjernestammen styrer flere vitale kropsfunktioner, såsom puls, blodtryk og vejrtrækning. En blokering eller blødning i hjernestammen kan forårsage hjernestammen slagtilfælde og påvirke en persons koordination, bevægelse og tale. Vi giver et overblik over hjernestammen slagtilfælde, herunder symptomer, behandlinger og risici.
Thalassæmi er en arvelig blodsygdom. Det hæmmer produktionen af hæmoglobin og røde blodlegemer. En person kan have alfa- eller beta-thalassæmi, og symptomerne afhænger af disse typer, og hvor mange muterede gener en person har arvet. I denne artikel får du en detaljeret forståelse af lidelsen og dens behandlinger.
Lær om, hvordan genetik påvirker udviklingen af Parkinsons sygdom, og hvornår du skal tale med en læge om familiehistorie og genetisk testning.
Catnip er det mest berømte stimulant til katte. Hvordan virker det, hvorfor påvirker det ikke alle katte, og er der alternativer til kattemad? Vi undersøger.
Den største undersøgelse af sin art analyserede genetisk information fra 3.444 familier og fandt et enkelt gen, hvis mutationer kan hjælpe med at forklare tilstanden.
Ny forskning i mus og cellekulturer viser for første gang, at et centralt cirkulært RNA kan blokere spredningen af aggressiv hudkræft.
En præklinisk undersøgelse under anvendelse af cellekulturer har vist, at nogle antibiotika kan hjælpe med at tackle en genetisk mutation forbundet med former for tidlig demens.
En tidligere ukendt autoinflammatorisk tilstand er kommet til udtryk takket være et team af globale eksperter, som også var i stand til at identificere dens grundlæggende årsag.
Ny forskning på mus afslører de molekylære og genetiske mekanismer, gennem hvilke to Alzheimers lægemiddelkandidater generelt kan vende aldring.