'Naturligt protein' kunne vende fedme-relateret diabetes, fedtlever
En chance fundet i kræftforskning har afsløret, at et protein, der forekommer naturligt i kroppen, spiller en vigtig rolle i reguleringen af stofskiftet. Yderligere undersøgelse førte til antydningen om, at forhøjelse af proteinet kunne vende fedtlever, type 2-diabetes og andre fedme-relaterede tilstande.
Forskere fra Georgetown University School of Medicine i Washington, D.C., fandt ud af, at produktionen af proteinet forårsagede, at overvægtige mus reducerede mængden af fedt i deres kroppe, selvom de var genetisk konstrueret til at spise for meget.
De gjorde dette ved at øge ekspressionen af proteinets associerede gen.
I et papir om deres arbejde, der nu vises i tidsskriftet Videnskabelige rapporterbeskriver forfatterne, hvordan fibroblastvækstfaktorbindende protein 3 (FGFBP3 eller BP3) "modulerer fedt- og glukosemetabolisme i musemodeller af metabolisk syndrom."
”Vi fandt,” siger seniorundersøgelsesforfatter Anton Wellstein, der er professor i onkologi og farmakologi ved Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center, “at otte BP3-behandlinger over 18 dage [var] nok til at reducere fedtet hos overvægtige mus med over en tredjedel . ”
Andre tilstande forbundet med fedme blev også reduceret. Dyrenes for høje niveauer af blodsukker - et kendetegn for diabetes kendt som hyperglykæmi - faldt, og deres lever, som havde været fede, mistede deres fedt.
Forskerne bemærker, at fordi BP3 forekommer naturligt i kroppen, vil terapier baseret på det ikke skulle gennemgå den samme lange test som lægemidler baseret på syntetiske forbindelser. Kliniske forsøg med den menneskelige ækvivalent kunne starte lige efter afslutningen af prækliniske studier, forklarer forfatterne.
Terapier baseret på BP3 kunne også have fordelen af minimale, hvis nogen, uønskede bivirkninger; efterforskerne fandt ingen i de behandlede mus, selv når de undersøgte deres væv under et mikroskop.
Fedme og relaterede tilstande
Verdenssundhedsorganisationen (WHO) estimerer, at fedme er næsten tredoblet på verdensplan siden 1975.
Skøn for 2016 afslører, at en tredjedel af de voksne (1,9 mia.) Er overvægtige, og at af disse er 650 millioner overvægtige.
Der er et lignende mønster for stigende fedme hos børn. I 1975 var omkring 4 procent af dem i alderen 5-19 overvægtige eller overvægtige sammenlignet med 18 procent i 2016.
Fedme - især abdominal fedme - er en af de risikofaktorer, der udgør metabolisk syndrom, en klynge af tilstande, der øger risikoen for at udvikle sundhedsmæssige problemer og sygdomme som diabetes, hjertesygdomme, slagtilfælde, nogle kræftformer og ikke-alkoholisk fedtleversygdom ( fed lever).
Abdominal fedme eller at have en stor talje er en indikator for for meget fedt omkring maven, hvilket øger hjerterisikoen mere end at bære for meget fedt i resten af kroppen, inklusive hofterne.
Da metabolisk syndrom øges i takt med fedme, forudsiger eksperter, at det vil erstatte rygning som den primære risikofaktor for hjertesygdomme.
BP3 er et 'chaperone protein'
BP3 tilhører en familie af "chaperone" -proteiner, der forbedrer aktiviteten af fibroblastvækstfaktorer (FGF'er) ved at binde til dem. FGF'er er til stede i mange arter, hvor de hjælper med at kontrollere vitale biologiske processer lige fra cellevækst til vævsreparation.
Prof. Wellstein har undersøgt rollen som BP3 i nogen tid. Øget produktion af BP3 forekommer i nogle kræftformer, så han og hans team besluttede at se nærmere på det.
De opdagede, at BP3 binder sig til tre FGF'er, hvis signalfunktion i cellemetabolisme. To af FGF'er hjælper med at regulere brugen og opbevaringen af sukker og fedt. Den tredje FGF regulerer anvendelsen af fosfat.
Prof. Wellstein siger, at stigende BP3 hjælper med at øge signaleringen af disse FGF'er, hvilket gør proteinet "til en stærk driver af kulhydrat- og lipidmetabolisme."
”Det er som at have mange flere taxier til rådighed i New York City for at hente alle de mennesker, der har brug for en tur,” tilføjer han.
”Når metabolismen er forbedret, bruges sukker i blodet og fedt, der forarbejdes i leveren, til energi og lagres ikke. Og tappelagre tappes også. ”
Prof. Anton Wellstein
