Prostatakræft: Forskere afslører en ny måde at målrette mod stædige celler på
En ny forbindelse, der er målrettet mod svært at behandle prostatacancerceller, kan bane vejen for en ny, mere vellykket behandling i fremtiden, rapporterer en ny undersøgelse.
Undersøgelsen, som nu er offentliggjort i Naturkommunikation, bemærker, at denne særlige forbindelse er målrettet mod områder, der fører til multiplikation af prostatacancerceller.
Forskerne ved New York University (NYU) School of Medicine i New York City skabte en forbindelse kaldet cykliske peptoider.
Cykliske peptoider søger specifikt mål, som nuværende prostatacancerbehandlinger ikke kan.
Forskerne var i stand til at udvikle en forbindelse, der reducerede prostatacancercellevækst (i kulturer) med 95 procent sammenlignet med ubehandlede celler.
Hvordan behandlingen adskiller sig fra de nuværende lægemidler
Nuværende behandlinger med prostatacancer er målrettet mod hormonelle signaler, der tilskynder til vækst af prostatacancer. Folk, der tager denne type medicin, kendt som anti-androgen medicin, oplever ofte en gentagelse af kræftvækst inden for måneder.
Dette har ført til mere forskning i håb om at udvikle nye behandlinger, der kan fungere med disse "udrugelige" mål.
Det er her, Dr. Susan Logan, lektor ved Institut for Urologi fra NYU School of Medicine, og studieforfatter Prof. Kent Kirshenbaum, også fra NYU School of Medicine, kommer ind.
"I stedet for at fortsætte med at fremstille forbindelser, der er ligesom ældre lægemidler, har fokus i vores arbejde været at genoverveje definitionen af, hvad et lægemiddellignende molekyle kan være," bemærker Dr. Logan.
Deres rapport fremhæver, hvordan deres forbindelse blokerede kræftvækst ved at hæmme interaktionen mellem proteiner, der tænder de gener, der får celler til at formere sig.
Denne genaktivitet hjælper prostata med at vokse under en persons tidlige udvikling, men det fortsætter ikke med at udløse celleproduktion senere i voksenalderen - dvs. medmindre der er ændringer, der reagerer dem, hvilket kan føre til prostatacancer.
Prostatakræft den 'næststørste'
Ifølge American Cancer Society (ACS) er prostatacancer nu den næststørste kræft (bag hudkræft) blandt mænd i USA.
De siger, at 1 ud af 9 mænd vil udvikle prostatakræft på et eller andet tidspunkt i deres liv. Prostatacancer er også den næstledende årsag til kræftrelateret død (bag lungekræft) blandt amerikanske mænd.
Der er dog gode nyheder: de fleste mænd, der får diagnosen prostatakræft, dør ikke af den. ACS rapporterer, at den 5-årige relative overlevelsesrate er 99 procent blandt dem med alle faser af prostatacancer.
Selvfølgelig har overlevelsesraten en tendens til at være højere, når læger lokaliserer kræften i sine tidligere stadier. Hvordan kræften reagerer på behandlingen påvirker også en persons udsigter.
Dem, der har prostatakræft i de tidligste stadier, har tendens til at have 5-årige relative overlevelsesrater på næsten 100 procent, og 4 ud af 5 prostatakræft diagnosticeres i disse tidlige stadier.
Tidlig stadium af prostatacancer producerer normalt ikke nogen symptomer. Mennesker med mere avanceret prostatacancer kan have problemer med vandladning, blod i urinen eller sæd, erektil dysfunktion, smerter i visse områder (hofte, ryg eller bryst) eller svaghed eller følelsesløshed i ben eller fødder.
Det er vigtigt at bemærke, at andre forhold også kan forårsage de fleste af disse problemer, så det er vigtigt at se en læge, hvis det er relevant.
Prostatakræft vil ofte gå uopdaget, indtil det begynder at forårsage symptomer, så det er vigtigt at have regelmæssig screening af prostatacancer i alderen 40 til 50 år. Screening inkluderer en prostata-specifik antigenblodprøve, en digital rektalundersøgelse eller begge dele.
Håber på fremtiden
På trods af den høje succesrate for behandling er det spændende, at der kan være endnu bedre behandlinger i fremtiden.
Tidlig påvisning er en vigtig komponent i pleje af prostatacancer, men der kan være medicin, der kan behandle denne type kræft mere grundigt, hvilket kan hjælpe med at forhindre stædige kræftceller i at komme tilbage.
