Hvad skal man vide om diphallia (dobbelt penis)
Diphallia er en sjælden genetisk tilstand, der opstår, når en mandlig baby er født med duplikering af penis.
Der er forskellige typer diphallia, der spænder fra delvis til komplet penis duplikering. At have to fuldstændigt udviklede peniser, eller ægte diphallia, er meget sjældent.
Lige siden den første beskrivelse af diphallia i 1609 har forskere kun rapporteret 100 yderligere tilfælde verden over. Det kan forekomme hos 1 ud af hver 5-6 millioner levende fødsler.
Denne artikel ser nærmere på diphallia, herunder dens symptomer, årsager, virkninger på en mands liv og mulighederne for behandling.
Hvad er diphallia?
.jpg)
Hvert tilfælde af diphallia er unikt, og mængden af duplikering varierer med hvert enkelt tilfælde. De fleste mænd med denne tilstand vil have to peniser af omtrent samme størrelse, placeret side om side.
Nogle mænd vil have en større penis placeret over en anden, mindre penis. For andre vil duplikering kun påvirke penishovedet.
Tidligere klassificering beskrev tre typer diphallia:
- en gentagelse af kun spidsen af penis eller glans
- bifid phallus, hvor hver penis kun har en søjle af blødt væv (corpus cavernosum) i stedet for to, som det normalt er tilfældet med ægte diphallia
- komplet diphallia, hvor der er en fuldstændig duplikering af penis
Imidlertid hævder nuværende klassifikationer, at der kun er to typer diphallia: ægte diphallia og bifid phallus.
Diphallia forekommer normalt sammen med andre uregelmæssigheder ved fødslen. Disse kan omfatte:
- en kløft i pungen
- hypospadier, hvor åbningen til urinrøret er på undersiden af penis i stedet for spidsen
- duplikering af urinrøret i begge peniser
- ingen urinrør i hverken penis
- unormale hjertemuskler
- to blærer
- en manglende anus
- atypiske muskler fastgjort til knoglerne
- uregelmæssig placering af pungen
- uregelmæssigheder, der påvirker den offentlige knogle
- misdannede, roterede eller ekstra nyrer
- komplikationer i nyre- og kolorektalsystemerne
Mænd med diphallia har større risiko for spina bifida. De er også mere tilbøjelige til at være sterile.
Hvordan sker det?
Diphallia er en genetisk tilstand, der opstår under fostrets udvikling.
Den genetiske uregelmæssighed, der forårsager diphallia, træder i kraft under udviklingen af kønsorganerne.
Nogle forskere antyder, at eksponering for stoffer, infektioner eller anden skade mellem 23. og 25. graviditetsdag kan føre til diphallia, da dette er et afgørende stadium af fosterudvikling.
Hvordan påvirker diphallia en mands liv?
Mænd med diphallia er ofte i stand til at tisse gennem den ene eller begge peniser. De kan også være i stand til at få erektioner og ejakulere med den ene eller begge peniser.
Afhængig af den enkelte situation kan mænd med denne tilstand muligvis have et normalt sexliv og få børn.
Der er dog en tendens til at være en øget risiko for dårligt fungerende nyre- og kolorektale systemer. Af denne grund kan spædbørn med diphallia have en højere risiko for død på grund af infektioner.
Når det er sagt, er dette muligvis ikke tilfældet, når diphallia ikke er forbundet med andre uregelmæssigheder.
Behandling
Kirurgi er den eneste behandlingsmulighed for diphallia. Behandling er dog ikke altid nødvendig.
En kirurg vil normalt udføre denne operation ved fødslen eller meget kort efter. Proceduren varierer afhængigt af hvor meget duplikering der er og tilstedeværelsen af andre uregelmæssigheder ved fødslen.
Fordi hvert tilfælde af diphallia er unikt, kan operationen for at behandle det være kompliceret og vanskelig. De primære bekymringer er:
- sørge for, at hanen er i stand til at tisse normalt og få erektion
- reducere den potentielle risiko for infektion
- reducere strukturelle uregelmæssigheder
Tidspunktet for operationen vil være en vigtig faktor på grund af mandens sandsynlige alder. Da læger ofte diagnosticerer diphallia ved fødslen, kan der være behov for flere operationer over tid.
Personer med diphallia har ofte andre uregelmæssigheder ved fødslen, såsom hypospadier, duplikerede urinrør og cryptorchidism (hvor en eller begge testikler ikke stiger ned). Forskere rapporterer, at kirurger i mange tilfælde kan reparere de fysiske uregelmæssigheder forbundet med diphallia.
I et tilfælde behandlede kirurger nogle af spædbarnets uregelmæssigheder kort efter fødslen, men de fjernede kun den ekstra penis, når personen var et lille barn.
Mænd med diphallia vælger ikke altid behandling, som det er tilfældet med en 54-årig mand, hvis læge diagnosticerede diphallia under en undersøgelse af brok. Kirurger reparerede brok, men patienten fandt det ikke nødvendigt at fjerne den mindre penis.
Resumé
Diphallia er en sjælden genetisk fødsels uregelmæssighed, hvor et mandligt spædbarn fødes med dobbelt gentagelse af penis. Denne duplikering kan kun involvere spidsen af penis eller resultere i to fuldt fungerende peniser.
Når mænd er født med diphallia, har de ofte andre uregelmæssigheder ved fødslen.
Kirurgi er den eneste måde at behandle diphallia på. Kirurger kan adressere diphallia og yderligere uregelmæssigheder ved fødslen i flere faser.
Mænd med diphallia kan føre et fuldt og sundt liv.
