Kunne målretning mod kroppens ur stoppe hjernekræft?
Forskere undersøger i øjeblikket potentialet for et nyt lægemiddel i kampen mod hjernekræft. Lægemidlet retter sig mod kroppens døgnrytme eller "indre ur" på et cellulært niveau, der stopper kræftcellernes vækst.
Hjernen og centralnervesystemet (CNS) kræftformer er aggressive og ofte modstandsdygtige over for de normale terapier, der er ordineret i disse tilfælde, såsom kemoterapi og strålebehandling.
National Cancer Institute of the National Institutes of Health (NIH) anslår, at der var omkring 23.800 nye tilfælde af kræft i hjernen og CNS sidste år, hvilket svarer til 1,4 procent af alle nye kræft tilfælde.
Efter behandling overlevede kun 33,6 procent af disse mennesker i 5 år eller længere i perioden 2007–2013.
I årenes løb har specialister fokuseret på at udtænke nye og meget mere effektive behandlinger for hjernekræft i et forsøg på at forbedre remission og overlevelse.
Nu er forskere ledet af Dr. Satchidananda Panda fra Salk Institute for Biological Studies i La Jolla, CA, begyndt at eksperimentere med et nyt lægemiddel, der har potentiale til at forstyrre væksten af kræftceller uden de toksiske bivirkninger af traditionel kemoterapi. agenter.
Forskerne studerede effekten af et lægemiddel kaldet SR9009 på hjernetumorer i en musemodel. Deres fund blev offentliggjort i går i tidsskriftet Natur.
Eksperimentelt lægemiddel 'sulter' kræftceller
I deres studieoplæg bemærker Dr. Panda og kolleger, at afbrydelsen af døgnrytme - eller det indre kropsur, der regulerer vores daglige biologiske processer - på celleniveau kan føre til en højere risiko for at udvikle kræft.Dette tilføjer de, at det er tilfældet hos både mennesker og mus.
Lægemidlet SR9009 virker på en type protein kaldet REV-ERB, som sikrer korrekt funktion af døgnrytme.
Lægemidlet er en "REV-ERB-agonist", hvilket betyder, at det kan etablere en molekylær binding med REV-ERB'er, hvilket øger deres aktivitet.
Forskerne fandt ud af, at det eksperimentelle lægemiddel fører til en eventuel død af kræftceller ved at forringe deres evne til at ”fodre” og vokse, hvilket også betyder, at de ikke derefter kan replikere og sprede sig yderligere. Så overlevelsesraten for de mus, der var involveret i dette eksperiment, blev øget.
"Vi har altid tænkt på måder at stoppe kræftceller i at dele sig," bemærker Dr. Panda. "Men når de deler sig, skal de også vokse, før de kan dele sig igen, og for at vokse har de brug for alle disse råvarer, der normalt mangler."
”SR9009 er kendt for at krydse blod-hjerne-barrieren,” skriver forskerne i deres papir, hvilket betyder, at stoffet kan injiceres i blodbanen i stedet for at blive administreret direkte til hjernen.
Et andet vigtigt kendetegn ved dette eksperimentelle lægemiddel er, at selvom det ser ud til at være lige så effektivt som andre forbindelser, der anvendes til behandling af hjernecancer, målrettede det selektivt mod kræftcellerne og havde ikke en toksisk virkning på sikkerheden.
”[W] hile SR9009-kræftaktivitet svarede til den nuværende terapeutiske standard for glioblastom [hjernekræft], som er temozolomid, SR9009 resulterede ikke i toksicitet,” skriver forskerne.
Lægemiddel 'syntes at virke i alle typer kræft'
Desuden reduceres det eksperimentelle lægemiddels selektive kræftcellemålretningsegenskaber ikke til at bekæmpe glioblastom alene.
In vitro-tests viste, at SR9009 kunne bruges til effektivt at angribe andre typer kræftceller, herunder dem, der er typiske for brystkræft, tyktarmskræft, leukæmi og melanom eller hudkræft.
”At målrette mod REV-ERB'er syntes at virke i alle de kræftformer, vi prøvede. Det giver mening, uanset hvor eller hvordan en kræft startede, har alle kræftceller brug for flere næringsstoffer og mere genbrugsmaterialer til at opbygge nye celler. ”
Dr. Satchidananda Panda
Dette kan betyde, at SR9009 i fremtiden kunne bruges til at behandle en bred vifte af kræfttumorer uden de toksiske bivirkninger, der produceres af almindelige kemoterapi-lægemidler.
Som Dr. Helen Rippon, administrerende direktør for verdensomspændende kræftforskning - velgørenhedsorganisationen, der medfinansierede den nuværende undersøgelse - forklarer, “Kræftceller synes ofte at have et ødelagt internt 'ur.' Dette forstyrrer ikke kun cellernes daglige rytmer men kan også tænde molekylære kredsløb, der driver tumorvækst. ”
"At forstå disse underliggende fejl ved kræftens rod er afgørende," understreger hun, "hvis vi skal udvikle helt nye behandlinger, der er mere effektive og har færre bivirkninger."
"Vi er glade," konkluderer Dr. Rippon, "at denne forskning allerede fører til nye behandlinger for hjernetumorer, og at tidlige resultater antyder, at det også kan være en frugtbar tilgang for andre kræftformer."
