Dårlig ånde kan skyldes stofskiftefejl
Et team ved Radboud University i Nijmegen, Holland, satte sig for at undersøge årsagerne til "ekstraoral halitose." Resultaterne blev offentliggjort i tidsskriftet Naturgenetik, pege på en genetisk mutation svarende til en fejl i stofskiftet.
Der vides ikke meget om årsagerne til kronisk dårlig ånde eller halitose, en tilstand, der påvirker "op til halvdelen" af befolkningen i USA.
Generelt menes halitose at være udløst af bakterier, der nedbrydes i svovlforbindelser.
Men i mange tilfælde er årsagerne ukendte. Faktisk har mellem 0,5 og 3 procent af den generelle befolkning denne mindre forståede form for halitose, kaldet ekstraoral halitosis.
Visse sygdomme, der påvirker næsen, spiserøret eller bihulerne, kan være årsagen til det, men i nogle tilfælde kan tilstanden endda være blodbåret.
Studie medforfatter Prof. Kent Lloyd, direktør for Mouse Biology Program ved University of California, Davis, forklarer betydningen af at forstå årsagerne til kronisk dårlig ånde og siger: ”Det er vigtigt at identificere årsagen til vedvarende halitose og differentiere [ …] [Mellem] relativt godartede årsager (f.eks. Tandkødssygdomme) og de mere morbide årsager såsom levercirrhose. ”
Til dette formål begyndte forskere for nogle år siden at undersøge. Indsatsen blev ledet af Dr. Albert Tangerman, også fra Radboud University, i samarbejde med Ron Wevers, professor i medfødte metaboliseringsfejl ved samme universitet.
Forskerne opdagede derefter svovlforbindelsen methanethiol, som udstråler en dårlig lugt. Som professor Wevers siger, “Methanethiol produceres i store mængder i tarmene og kan stamme fra mad. Vi troede, at det protein, der var ansvarligt for at slippe af med methanthiol, var mangelfuldt hos disse patienter. ”
”Imidlertid,” fortsætter han, “kunne vi ikke finde et forspring på dette i deres stofskifte. Den proces, hvormed kroppen modvirker denne forbindelse, var ukendt. Så på det tidspunkt sad vi fast. ”
For at bevæge sig forbi denne forhindring ledte Prof. Wevers, Dr. Tangerman og kolleger efter synderen i deres nyligt offentliggjorte undersøgelse. Arjan Pol er hovedforfatter af det nye papir.
'Behandlingsbar' stofskiftefejl er synderen
Ved at vide, at nogle bakterier kan hjælpe med at metabolisere svovlforbindelser, undersøgte Pol og team bakterier og fandt et humant protein, der er ansvarlig for at omdanne methanthiol til andre forbindelser.
Det humane protein kaldes selen-bindende protein 1, og genet, der koder for det, er SELENBP1.
Pol og team undersøgte genet i fem humane patienter med kronisk ekstraoral halitose og fandt ud af, at de alle havde en mutation af det. Derudover havde patienterne øgede niveauer af methanthiol i deres blod.
For yderligere at validere deres fund brugte forskerne genetisk konstruerede mus. De slog SELENBP1-genet ud i gnavere, hvilket resulterede i øgede blodniveauer af methanthiol og andre ildelugtende svovlforbindelser.
"Selvom vi ikke lagde næsen op til musens mund, målte vi store mængder af nogle af disse lugtdannende kemikalier i deres blod og matchede præcist, hvad der blev fundet hos patienterne," siger prof. Lloyd.
”Afslutningsvis,” skriver forfatterne, “identificerede vores eksperimenter en ny enzymaktivitet af en human methanethioloxidase. Enzymet kodes af SELENBP1. ”
De tilføjer, "SELENBP1-mutationer forårsager ekstraoral halitose, et autosomalt recessivt syndrom, hvor dårlig lugt skyldes [akkumulationen af svovlholdige metabolitter."
Pol og kolleger konkluderer:
"Vores data afslører en potentielt hyppig medfødt metabolismefejl, der skyldes MTO [methanethioloxidase] -mangel og fører til et dårligt lugtsyndrom […] Teoretisk set kan dette syndrom være en medfødt stofskiftefejl, der kan behandles gennem diætmål."
