Slutningen af giftig kemo? Blokering af vitamin B-2 kan stoppe kræft
Ny forskning offentliggjort i tidsskriftet Aldring finder en forbindelse, der forhindrer spredning af kræftceller ved at sulte dem ud af vitamin B-2. Resultaterne kan revolutionere traditionel kemoterapi.
Et team af britisk baserede forskere satte sig for at finde et ikke-toksisk terapeutisk middel, der er målrettet mod kræftcellernes mitokondrier.
Mitokondrier er energiproducerende organeller, der findes i hver celle. Forbindelsen, som forskerne for nylig har fundet, kan forhindre kræftstamlignende celler i at sprede sig ved at forstyrre deres energiskabende proces inde i mitokondrierne.
Holdet blev ledet af professor Michael Lisanti, formand for translationel medicin ved University of Salford i Storbritannien, og den nye undersøgelse kan fås her.
Sultende kræftceller af energi
Prof. Lisanti og hans kolleger brugte lægemiddelscreening til at identificere forbindelsen, der kaldes diphenyleneiodoniumchlorid (DPI).
Som forskerne forklarer, afslørede forskellige celleanalyser og andre cellekultureksperimenter, at DPI reducerede over 90 procent af den energi, der blev produceret i cellernes mitokondrier.
DPI opnåede dette ved at blokere vitamin B-2 - også kendt som riboflavin - som udtømte energicellerne.
”Vores observation er, at DPI selektivt angriber kræftstamcellerne ved effektivt at skabe en vitaminmangel […]. Med andre ord skaber vi en dvale ved at slukke for energiproduktion i kræftstamceller. ”
Professor Michael Lisanti
Kræftstamcellerne er dem, der producerer tumoren. "Det er ekstraordinært," fortsætter professor Lisanti, "cellerne sidder bare der som i en tilstand af suspenderet animation."
Vigtigere er det, at DPI viste sig at være giftfri for såkaldte "bulk" kræftceller, som stort set menes at være ikke-tumorigene.
Dette antyder, at forbindelsen kan være vellykket, hvor den nuværende kemoterapi mislykkes. Holdet forklarer, "DPI-behandling kan bruges til akut at give en mitokondrie-mangelfuld fænotype, som vi viser effektivt udtømmer [kræftstamlignende celler] fra den heterogene kræftcellepopulation."
"Disse fund har betydelige terapeutiske implikationer for potentielt at målrette [kræftstammelignende celler], mens de minimerer toksiske bivirkninger," tilføjer de.
En ny æra med kemoterapi?
"[Vi] tror," siger forskerne, "at DPI er en af de mest potente og stærkt selektive [kræftstammelignende celler] -hæmmere, der er opdaget til dato."
Resultaterne er især signifikante i betragtning af det alvorlige behov for ikke-toksisk kræftbehandling og de alvorlige bivirkninger af konventionel kemoterapi.
"Skønheden ved [DPI] er, at [det] gør kræftstamcellerne metabolisk ufleksible, så [at] de vil være meget modtagelige for mange andre lægemidler," forklarer professor Lisanti.
Studie medforfatter Prof. Federica Sotgia kommenterer også betydningen af de nylige fund og sagde: "Med hensyn til kemoterapi for kræft har vi helt klart brug for noget bedre end det, vi har i øjeblikket, og dette er forhåbentlig begyndelsen på en alternativ tilgang at standse kræftstamceller. ”
Faktisk er forfatterne specialiserede i at finde alternative, ikke-toksiske terapier, og de håber, at deres seneste fund vil markere starten på en ny æra med kemoterapi - måske en, der bruger ikke-toksiske molekyler til at målrette mod mitokondrie-aktiviteten af kræftstam -lignende celler.
Forskerne foreslår at kalde disse nye molekyler for "mitoflavosciner."
