Hvad du bør vide om alopecia totalis

Mennesker med alopecia totalis mister alt hår fra deres hovedbund. Det er en sjælden autoimmun sygdom, hvor genetik spiller en rolle. Det er en avanceret form for hårtabstilstand alopecia areata.

Ikke alle med alopecia areata vil udvikle alopecia totalis (AT). Det er en uforudsigelig sygdom, der ikke har nogen kur, men sommetider kan den løse sig selv.

Hurtige fakta om alopecia totalis:

• Bortset fra fraværet af hår er der normalt ingen andre synlige symptomer.
• Den nøjagtige årsag til AT er ukendt.
• Der er i øjeblikket ingen kur mod alopeci.

Hvad er symptomerne?

Nogle mennesker med tilstanden vil have ubehag i hovedbunden, såsom ømhed, kløe eller prikkende fornemmelser. Mange sammenligner dette med at have en hestehale, der er bundet for stramt.

Årsager

Alopecia totalis forårsager fuldstændigt hårtab fra hovedbunden og kan være forårsaget af et problem med immunsystemet.

Selvom årsagen er ukendt, menes AT at være en autoimmun tilstand - hvilket betyder, at den er forårsaget af et defekt immunsystem. Forskere mener, at immunsystemet fejlagtigt identificerer hårsækkene som en trussel og angriber dem.

Tidligere har tilstanden været forbundet med stress, men alligevel er der kun få beviser, der understøtter dette.

Omkring 20 procent af mennesker med AT har et familiemedlem, der har alopeci. Dette antyder, at der kan være genetiske faktorer i spil i udviklingen af ​​tilstanden.

Forskere mener at have specifikke gener vil gøre nogen mere modtagelige for at udvikle alopeci, hvilket betyder at de er mere tilbøjelige til at udvikle det, hvis de kommer i kontakt med andre faktorer, såsom allergier, vira og toksiner.

AT kan forekomme i alle aldre, men det er mere sandsynligt, at det påvirker teenagere og unge mellem 15 og 29 år. Det er mere almindeligt hos mennesker med andre autoimmune tilstande, såsom en overaktiv skjoldbruskkirtel eller diabetes. Mænd og kvinder er ramt i lige store antal.

Cirka 5 procent af børn med alopecia areata vil udvikle AT.

Hvilke behandlinger er tilgængelige?

Der er ingen kur, og de tilgængelige behandlinger er normalt ikke effektive til svære former for tilstanden, såsom AT.

Kortikosteroider

Kortikosteroider, enten som injektioner eller piller, er en almindelig behandling, men ikke ofte effektiv i AT. Hvis de fungerer, kan de ikke bruges på lang sigt, da de har potentielt farlige bivirkninger.

Nogle gange anbefaler læger kortvarig 'pulssteroidterapi.' Dette inkluderer en behandling kaldet diphencyprone (DPCP), som menes at være til gavn for nogle mennesker med AT. Det er en topisk behandling, hvilket betyder, at den gnides i hovedbunden og påføres ugentligt på hospitalet eller klinikken. Det er et kemikalie, der forårsager en allergisk reaktion, som igen kan stimulere hårvækst.

Biologics

En gruppe lægemidler kaldet biologiske stoffer testes for øjeblikket for AT. Disse lægemidler indeholder bestemte proteiner og er designet til at dæmpe immunforsvaret.

Håbet er, at disse lægemidler, som med succes anvendes til behandling af andre autoimmune tilstande, vil slukke for det inflammatoriske respons, der menes at forårsage alopeci.

Gendannelsesgrad

Det er usandsynligt, at AT løser sig selv, og der er i øjeblikket ingen kur.

Nogle gange kan immunsystemet stoppe med at angribe hårsækkene, og håret kan begynde at vokse igen. Dette kan ske uden nogen åbenbar grund og ofte år efter, at de første symptomer optræder.

Imidlertid er chancerne for, at alopecia areata løser sig selv, efter at den er kommet til AT, er lille.

Hvis nogen har haft AT i mere end 2 år, er det usandsynligt, at deres hår vil vokse tilbage. Hvis det gjorde det, kunne dette være helt eller delvist.

Der er i øjeblikket ingen kur mod AT. De fleste mennesker med denne alvorlige form for alopeci finder, at de tilgængelige behandlinger ikke virker, og vælger at bære en paryk.

Hårtab kan forårsage følelsesmæssige problemer, og mange mennesker, der oplever det, føler, at de mister en del af deres identitet. Folk, der har fået en diagnose af alopeci, kan tage mange måneder at komme overens med det.

Det er typisk for en person, der er diagnosticeret med AT, at opleve følelser, herunder tristhed, depression, håbløshed, skyld, frygt, isolation, ensomhed, vrede og frustration.

Mange organisationer tilbyder støtte til mennesker, der bor hos AT og deres familier. Disse inkluderer:

• American Hair Loss Association
• Børns alopeci-projekt
• National Alopecia Foundation

Mennesker med AT har brug for at være ekstra forsigtige i solen, da de er mere modtagelige for forbrændinger på hovedet, især hvis de har lys hud. Disse kan give dem en større risiko for at udvikle hudkræft, så det anbefales at dække over solcreme samt en paryk, bandana eller hat.

Typer

Alopecia areata refererer til den autoimmune tilstand, der forårsager hårtab, og AT er en alvorlig form for dette.

Alopecia areata er en form for hårtab, der rammer næsten 2 ud af hver 100 mennesker i USA. Det starter normalt som en eller to glatte, skaldede pletter, men kan undertiden spredes for at dække hele hovedbunden - dette er AT.

Når alopecia areata spredes for at dække hele kroppen, inklusive hovedbund, øjenbryn, vipper, skæg og skamhår, er det kendt som alopecia universalis. Når alopecia er begrænset til kun en mands skæg, kaldes det alopecia barbae.

Naturlige midler

Nogle mennesker har hævdet, at visse kosttilskud og salver kan hjælpe med behandlingen af ​​alopeci i alle dens former, men der er kun få beviser, der understøtter disse påstande.