Hvordan dit immunsystem fremmer venlige tarmbakterier
Forskere i Japan har afdækket en molekylær mekanisme, hvorigennem antistoffer påvirker tarmbakterier for at bevare sundheden.
De fandt ud af, at immunoglobulin A (IgA) antistoffer frigivet af tarmen kan ændre, hvordan bakterier udtrykker deres gener.
Dette tilskynder mikroorganismerne til at danne samfund, der arbejder sammen for at forsvare sig mod sygdomme og beskytte deres "vært".
Antistoffer er involveret i immunresponset og har længe været anerkendt som krigere af skadelige stoffer. For nylig har det også vist sig, at de spiller en vigtig rolle i reguleringen af gode bakterier i tarmen.
Men indtil den nye undersøgelse - nu offentliggjort i Journal of Experimental Medicine - det var ikke klart, hvordan de gjorde dette.
Seniorforfatter Dr. Keiichiro Suzuki fra RIKEN Center for Integrative Medical Sciences i Japan siger, at de allerede "vidste, at [IgA] på en eller anden måde bidrog til tarmens sundhed."
Men de var begejstrede, tilføjer han, for at finde ud af, at den "nye mekanisme", som de afslørede, "faktisk fremmer symbiose blandt de bakterier, der befinder sig i tarmens slimhinde."
Tarmmikrobiota og IgA
Vores tarme indeholder “komplekse og dynamiske” samfund af bakterier og andre mikroorganismer, der spiller en vigtig rolle i sundhed og sygdom.
Samlet kendt som tarmmikrobioten har disse små skabninger udviklet sig i partnerskab med os gennem årtusinder til gensidig fordel.
I deres millioner styrker de vores hundreder af kvadratfod i vores tarme, former deres foring, regulerer stofskiftet, samler energi, forsvarer sig mod patogener og hjælper med at udvikle vores immunsystem.
I tidligere arbejde havde holdet vist, at IgA hjælper med at kontrollere blandingen og placeringen af bakterier i tarmen, og at dens stabiliserende indflydelse ser ud til at komme fra en evne til at "belægge" bakterier.
De fandt ud af, at en almindelig art af menneskelige tarmbakterier kaldes Bacteroides thetaiotaomicron “Var særligt modtagelig for belægning af IgA.”
IgA ændrer genekspression
I den nye undersøgelse undersøgte forskerne den molekylære understøttelse af denne aktivitet. De opdagede, at IgA ændrer genekspression i B. theta.
Dr. Suzuki og team kaldte disse proteiner "slimrelaterede funktionelle faktorer (MAFF'er)", og de opdagede, at de så ud til at gøre to ting for at fremme venlige tarmbakterier.
Først så det ud til, at MAFF'er hjalp B. theta vokser i slimhinden, der udskiller tarmen. Og for det andet stimulerede de B. theta at fremstille molekyler, der tilskyndede væksten af Clostridiales og andre venlige bakterier.
Forskerne bekræftede denne gavnlige indflydelse af MAFF'er hos mus. De injicerede musene med B. theta der ikke producerede en overflod af MAFF'er. Musens tarmbakterier ændrede sig, og dyrene blev tilbøjelige til colitis eller betændt tarm.
Holdet håber, at resultaterne i sidste ende vil føre til nye behandlinger for inflammatorisk tarmsygdom.
"MAFF-systemet er også til stede hos mennesker, så det er et interessant mål for forskning, men der er stadig meget, der skal undersøges."
Dr. Keiichiro Suzuki
